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1、在输液中病人出现输液反应,首先应关闭输液或更换一瓶没有加入其它药液的液体,并立刻报告医生并作相应处理(注射退热剂及抗惊厥药物),让病人及其家属感觉到你们处理的态度及技术是让人满意的;同时应安抚病人,医护自己先别慌,应用轻松且认真的口吻对病人及其家属说没事的,很多病人这样的症状用上药物一会就会好的,劝说病人应放松心情并配合治疗会效果更佳,最后的解释可以说~输液反应的发生率是有的,原因也有很多,其中的污染原因可以排除,因为你们已经是严格按照消毒程序来做治疗,现在最有可能的原因是病人自己本身对这药液的不适应或者是一些现在医学还没有研究出来的原因,所以没法避免,只能在万一发生时,积极对症治疗,把风险降到最低;要是病人与家属还是不理解,可以配合他们封存药液并签字,放置冰箱说留着做化验,一定不可给病人或家属自行带走,可以解释说规定不可这样带走;一定记住:不可以说你们医护和引起输液反应有关系,就算有一点关系也要尽量解释及给予证据证明与你们无关,这样才可避免他们接着的追究,把原因说成是不可避免的说法是最好的解决。
2、。
黑龙家齐齐哈尔药业的“齐二药”事件,是我们制药界典型的案例!
该药厂质量管理体系存在严重漏洞。在亮菌甲素注射液的生产过程中,使用了工业用二甘醇,导致多名患者死亡!震惊全国!
那么为什么使用了二甘醇呢?事实上,此药的辅料是丙二醇,物控部门在采购的时候,为了图便宜,就买了私人倒卖的丙二醇。注意,此丙二醇非药用丙二醇,而是工业用的二甘醇,两者的分子式一样!但即使是这样,这个二甘醇也不会被投料。这就出现第二个更严重的问题了。药厂用红外分光光度计来检测物料,绝不会出现差错。但是质检部并没有检测,直接发合格报告单,导致二甘醇被投入使用,导致了悲剧!
最后此厂9被被判刑,从北边的齐齐哈尔到广州坐牢,也挺惨的!
你也可以搜搜安徽华源的欣弗,上海华联,去年出过严重事故
1.
立即停止输液或者保留静脉通路,改换其他液体和输液器。
2.
报告医生并遵医嘱给药。
3.
情况严重者就地抢救,必要时行心肺复苏。
4.
记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。
5.
及时报告医院感染科、药剂科、消毒供应中心、护理部。
6.
保留输液器和药液分别送消毒供应中心和药剂科,
收集整理取相同批号的
液体、输液器和注射器分别送检。
7.
患者家属有异议时,立即按有关程序对输液器具进行封存。
4.头孢哌酮钠舒巴坦钠警惕头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应作者:xf 来源:互联网 点击数: 更新时间:2009年04月23日导读:警惕头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应。
日前,国家药品不良反应监测中心发布了第二十一期《药品不良反应信息通报》,提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业,应警惕注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的严重不良反应,主要以全身性损害、呼吸系统损害为主。 注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是复方制剂,为头孢哌酮钠和舒巴坦钠均匀混合的无菌粉末。
头孢哌酮钠系第三代头孢菌素类抗生素,主要通过抑制细菌细胞壁的合成而起杀菌作用;舒巴坦钠系β-内酰胺酶抑制剂,可保护头孢哌酮钠不受β-内酰胺酶水解,对头孢哌酮钠有增效作用。该药适用于治疗敏感细菌所致的呼吸系统感染、泌尿系统感染、生殖系统感染、腹腔内感染、皮肤和软组织感染、骨骼和关节感染、败血症、脑膜炎等。
国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中,注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重不良反应/事件问题较为突出,主要以全身性损害、呼吸系统损害为主。一、严重病例的临床表现:各系统不良反应/事件表现如下:全身性损害主要表现为过敏性休克、过敏样反应、高热、寒战、双硫仑样反应等,其中过敏性休克约占严重病例报告总数的38%;呼吸系统损害主要表现为呼吸困难、喉水肿、哮喘发作、急性肺水肿、呼吸衰竭等;皮肤及其附件损害表现为剥脱性皮炎、多形性红斑、大疱性表皮坏死松懈症等;其他损害包括抽搐、昏迷、白细胞减少、凝血障碍、肝功能异常、肾功能异常、心律失常、消化道出血等。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠死亡病例报告分析显示,54%的患者存在合并用药情况,14%存在多种药品混合静脉滴注的情况;合并使用的药品有地塞米松、清开灵、炎琥宁、双黄连、细辛脑、疏血通、利巴韦林、左氧氟沙星、氨茶碱、阿奇霉素、脂肪乳等。患者死亡的主要原因为药品引起的过敏性休克(约占死亡病例的39%),此外还有猝死、呼吸循环衰竭、喉水肿等,但部分患者的死亡也不排除原患疾病进展、合并用药、混合配伍、过敏体质及救治不及时或救治不当等因素的影响。
二、不合理用药现象分析:国家药品不良反应监测中心病例报告数据库收到的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的药品不良反应/事件报告显示,该产品存在临床不合理使用情况,并且部分不合理用药已经引起严重不良事件。不合理用药现象主要表现如下:1.用药期间饮酒:注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可影响乙醇代谢,使血中乙酰醛浓度上升,如在用药期间及停药后5日内饮酒,或者使用含乙醇成分的药物或食物,可能会出现双硫仑样反应。
注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠严重病例报告中,用药前后饮酒引起的双硫仑样反应约占6%。典型病例:患者,男性,53岁,因支气管炎就诊,给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠2g加入0.9%生理盐水250ml静脉滴注,每日1次。
连续用药3日,症状好转后停药。患者于停药第二天饮白酒100g左右,半小时后出现胸闷、心悸、头昏、头晕、呼吸困难,并进行性加重,出现面色苍白、大汗淋漓、口唇发绀、烦躁不安。
入院查体:T35℃,P56次/分,R32次/分,BP60/37.5mmHg,呼吸急促,头面、颈部、躯干皮肤潮红,口唇发绀。给予平卧,吸氧,迅速开通两条静脉通道,给予地塞米松、多巴胺、生脉注射液、纳洛酮等静脉滴注,3分钟后患者自觉胸闷、气急明显好转,血压上升到90/60mmHg。
2小时后症状逐渐减轻。2.儿童用药问题:严重病例报告中,14岁以下儿童占15%以上。
其中学龄前儿童(6岁以内)占14岁以下儿童的65%以上。尽管说明书在“用法用量”部分都标注了儿童每日推荐剂量,并同时说明应将每日推荐剂量“分成等量,每6-12小时注射一次”。
但儿童患者仍存在不同程度的超剂量用药、尤其是一次用药剂量过大的问题。3.禁忌症用药:绝大多数生产企业的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书的[禁忌]项中指出:“已知对青霉素类、舒巴坦、头孢哌酮及其他头孢菌素类抗生素过敏者禁用”。
国家药品不良反应监测中心病例报告数据库分析显示,存在过敏体质或对青霉素、头孢菌素类抗生素等过敏者用药的情况,并导致患者死亡的严重后果。4.配伍禁忌用药:多数生产企业的注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠说明书[药物相互作用]项中指出:“本品与氨基糖苷类抗生素之间有物理性配伍禁忌”、“本品与阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素B、多西环素、氯酯醒、阿马灵、苯海拉明、门冬酸钾镁不能混合以免发生沉淀”、“本品与安太乐、普鲁卡因胺、氨茶碱、丙氯拉嗪、细胞色素C、镇痛新、抑肽酶混合后6小时发生外观变化”、“本品与酸制剂、含胺、胺碱制剂配合发生沉淀”。
但国家药品不良反应监测中心病例报告数据库分析显示,仍存在注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与上述药品合并用药时使用同一输液器滴注,且中间无其他液体间隔的情况。典型病例:患者,男性,14岁,因上呼吸道感染及扁桃体炎就诊。
给予复方氨基比林1支肌注,并顺次静滴三组液体,分别是甲硝唑100ml;利巴韦林1.0g、阿米卡星0.4g、5%葡萄糖250ml;注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0g、地塞米松5mg、0.9。
5.第十四章静脉输液和输血技术实验报告怎么写第十四章
静脉输液与输血
一、名词解释
1
.静脉输液和输血
2
.静脉留置输液法
二、填空题
1
.补钾四不宜为、
、
、
、
2
.静脉输液时应根据、
、
、
调节输液速度,一般成人
每分钟
;小儿每分钟
3
.静脉输液时,对患
疾病、
、
输入速度宜慢;输
注
、
、
药物,输入速度宜慢;
、
输入速
度可适当加快。
4
.应用静脉留置针进行输液时,应在穿刺处上方
扎止血带。
5
.
应用静脉留置针输液时,
静脉留置针一般可保留
天,
最好不超过
6
.颈外静脉穿刺点在
颈外静脉外缘。
7
.输液反应有
、
、
及
8
.
从血库取血后,
勿剧烈震荡,
以免
;
不能将血液加温,
防止
9
.从血库取血后,应将血液在室温下放置
后再输入。
10
.输入两袋以上血液时,两袋血之间需输入少量
三、选择题
(一)
A
型题
[A1
型题
]
1
.下列能减轻肝硬化腹水的溶液是(
)
A.5%
碳酸氢钠溶液
B.
浓缩白蛋白注射液
C.10%
葡萄糖溶液
D.
中分子右旋糖酐溶液
E.
水解蛋白注射液
2
.静脉输液注意事项中
错误
的一项是(
)
A.
需要
24
小时连续输液者,应每
2
天更换输液器一次
B.
输液过程中加强巡视
C.
加入药物时注意配伍禁忌
D.
硅胶管内有回血,需及时用肝素稀释液冲注
E.
严格执行无菌技术操作及查对制度
3
.茂菲氏滴管内液面自行下降的原因是(
)
A.
病人肢体位置不当
B.
茂菲氏滴管有裂缝
C.
输液管管径粗
D.
针头处有渗漏
E.
压力过大
4
.静脉输液过程中,病人咳大量粉红色泡沫痰应立即采取的体位是(
)
A.
头低足高位
B.
侧卧位
C.
端坐位,两腿下垂
D.
半坐位
E.
平卧位