本文目录

1. 观察DNA和RNA的分布用什么染色,分别被染成什么颜色？
2. issr技术为什么能检测遗传多样性？
3. pcr-ce是什么？
4. qpcr primer和reverse分别是什么？
5. pcr人工合成法？

观察DNA和RNA的分布用什么染色,分别被染成什么颜色？

你好，DNA和RNA的分布可以使用不同的染色方法进行观察，其中常用的染色方法包括：

1. 吉姆萨染色法：DNA会被染成深蓝色，RNA则不会被染色。

2. 甲苯胺蓝染色法：DNA和RNA都会被染成深蓝色。

3. 荧光染色法：可以使用一些荧光染料，如SYBR Green，它们会与DNA结合并发出绿色荧光信号。

4. 银染色法：可以用于检测RNA，将RNA转录成cDNA并进行PCR扩增，然后使用银染色法观察PCR产物，RNA会被染成黑色。

总之，DNA和RNA的分布可以通过不同的染色方法进行观察，不同的染色方法会使它们呈现出不同的颜色。

issr技术为什么能检测遗传多样性？

ISSR(Inter2simplesequencerepeat)标记方法是近年来在微卫星技术上发展起来的一种新型分子标记技术。

由于ISSR技术不仅可以快速、高效和灵敏地检测出基因组DNA的多态性,有很好的重复性,而且操作简单、成本较低,适合大样本的检测,在种群遗传学、种质资源、分类学与种系发生学等方面得到迅速应用。

ISSR技术在生物学中最主要的应用是分析和评估种群的遗传多样性。由于ISSR技术能提供较大数目的DNA片段,可以扫描基因组内的多态位点,因而也是一种用于分析物种、种群、不同品系、甚至是个体间遗传差异的理想方法。Gupta等[13]用23个SSR单核苷酸引物对5种植物、大马哈鱼、鸡、牛和人共计9种真核生物进行研究,结果表明扩增产物中的多态性条带不仅能够区分物种个体、品系和变种,同时还发现观察到的多态性水平与物种内遗传多样性有关。

pcr-ce是什么？

荧光标记多重扩增结合毛细管电泳(PCR-CE)是STR分型的主流技术。

qpcr primer和reverse分别是什么？

QPCR的 primer是指引物，至少一对两条，多重PCR可以有多对。引物两端可以标记荧光基团和淬灭基团（Taqman）也可不标（Syber green）。

Reverse是反向的意思，可以是反向引物也可以用在逆转录中。

pcr人工合成法？

质粒是细菌体内比染色体更小的环形DNA。这种环状DNA（质粒）上只有几个基因能自由进出细菌的细胞。1973年，美国斯坦福大学教授科恩从大肠杆菌里取出两种不同的质粒。

科恩把这两种各自具有一个抗药基因，分别对抗不同的药物质粒上的不同抗药基因“裁剪”下来，再把这两个基因“拼接”成一个叫“杂合质粒”的新的质粒。

当这种“杂合质粒”进入大肠杆菌体内后，这些大肠杆菌就能抵抗两种药物了，而且这种大肠杆菌的后代都具有双重抗药性，这表示“杂合质粒”在大肠杆菌的细胞分裂时也能自我复制了。标志着基因工程的首次胜利。