本篇文章给大家谈谈比索洛尔，以及比索洛尔氨氯地平片的功效与作用及副作用对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、比索洛尔的用法用量
• 2、比索洛尔简介
• 3、富马酸比索洛尔片与酒石酸美托洛尔片有哪些区别
• 4、比索洛尔保存温度超过25度
• 5、比索洛尔和美托洛尔哪个上市时间早
• 6、富马酸比索洛尔片说明书简介

比索洛尔的用法用量

对于所有适应症：

应在早晨并可以在进悉咐餐时服用本品。用水整片送服，不应咀嚼。

高血压或心绞痛的治疗：

通常每日一次，每次5mg富马酸比索洛尔。

慢性稳定性心力衰竭的治疗：

使用比毕斗索洛尔治疗慢性稳定性心力衰竭应从低剂量开始，按以下方案逐渐增加剂量：

 1.25mg，每日1次，用药1周，如果耐受性良好，则增加至

 2.5mg，每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至

 3.75mg，每日1次，继续用药1周，如果耐受性良好，则增加至

 5mg，每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好，则增加至

 7.5mg，每日1次，继续用药4周，如果耐受性良好手陆磨，则增加至

 10mg，每日1次，作为维持治疗

最大推荐剂量为10mg，每日1次。

肝、肾功能不全者：

轻中度肝、肾功能不全的患者通常不需要调整剂量。晚期肾功能衰竭（肌酐清除率20ml/min）和严重肝功能异常的患者，每日剂量不得超过10mg。

比索洛尔简介

目录

1 拼音 2 英文参考 3 比索洛尔说明书

3.1 药品名称 3.2 英文名称 3.3 比索洛尔的别名 3.4 分类 3.5 剂型 3.6 比索洛尔的药理作用 3.7 比索洛尔的药代动力学 3.8 比索洛尔的适应证 3.9 比索洛尔的禁忌证 3.10 注意事项 3.11 比索洛尔的不良反应 3.12 比索洛尔的用法用量 3.13 比索洛尔与其它药物的相互作用 3.14 专家点评

附：

* 比索洛尔相关药品说明书其它版本

1 拼音

bǐ suǒ luò ěr

2 英文参考

bisoprolol [湘雅医学专业词典]

Concord [湘雅医学专业词典]

3 比索洛尔说明书 3.1 药品名称

比索洛尔

3.2 英文名称

Bisoprolol

3.3 比索洛尔的别名

康可；康心；富马酸比索洛尔；博苏；Concor；Emcor；Euradal

3.4 分类

循环系统药物 抗心律失常药物 β受体阻滞剂

3.5 剂型

片剂:5mg，10mg。

3.6 比索洛尔的药理作用

比索洛尔为选择性β1肾上腺能受体阻断剂，在治疗剂量范围内，没有明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。但是它的心脏选择性不是绝对的，在高剂量时（≥20mg）也抑制β2肾上腺素能受体，主要位于支气管和血管平滑肌；要保持选择性，使用最低的有效仿侍剂量尤为必要。对β1受体的选择性是阿替洛尔的4倍。比索洛尔的β1受体阻断作用是其降低血压的主要作用。

3.7 比索洛尔的药代动力学

口服比索洛尔10mg后的绝对生物利用度大约是80%，其吸收不受食物的影响。它的首关代谢（首过代谢）大约是20%。血清蛋白结合率近似30%。5～20mg剂量的血浆达峰浓度发生时间在2～4h。消除半衰期是9～12h。每天1次，5天达到稳态。通过肾和非肾途径消除相等，大约50%的剂量在尿中以原形排出，其余的以无活性的代谢物排泄。

3.8 比索洛尔的适应证

高血压，可单独使用或与其他抗高血压药合用、充血性心力衰竭。

3.9 比索洛尔的禁忌证

比索洛尔过敏者、心源性休克、低血压、明显的心功能衰竭、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、病态窦房结综合综合征、明显的窦性心动过缓和支气管哮喘者禁用。

3.10 注意事项

1.（1）慢性阻塞性气道疾病；（2）充血性心力衰竭；（3）心动过缓；（4）肝功能不全；（5）肾功能不全；（6）周围循环障碍，如有间歇性跛行或雷诺现象者；（7）糖尿病，特别是血糖波动较大和有酸中毒者；（8）甲状腺功能亢进；（9）麻醉或手术时。

2.定期监测心功能（心率、血压、心电图、胸片）、肝肾功能，糖尿病患者应定期查血糖。

3.在高血压的治疗中，用量必须个体化，剂量应逐渐增加直至达到最佳的降压效果。但达到最佳降压效果需1～2周时间不等，故应观察一段时间才能判断疗效。

4.停药时剂量应递减。突然撤药可引起心绞痛加重甚至心肌梗死，也可引起高血压反跳。在停药时，剂量应逐渐减少，同时应尽可能限制体力活动。

5.药物过量发生心动过缓或传导阻滞时可用阿托品，异丙肾上腺上腺上腺素，也可采取心脏起搏治疗；发生心力衰竭或低血压时给予强心药、升压药以及补液治疗，发生支气管痉挛时给β2受体激动药。

3.11 比索洛尔的不良反应

1.类野并似其他β1受体阻断剂的不良反应，不良反应与比索洛尔剂量相关。

2.可有:疲倦、头晕、头痛、出汗、睡眠欠佳。偶见胃肠道反应，心动过缓，血压下降明显，传导阻滞，皮疹，红斑，肌痛，下肢肿

3.12 比索洛尔的用法用量

通常初始剂量是每次5mg，每天1次，对有支气管痉挛的患者初始剂量可备脊吵为2.5mg。剂量可增加至10mg，如必要可加到20mg。有肝、肾功能不全的患者（肌酐清除率小于每分钟40ml），使用初始剂量每天2.5mg，在剂量递增时要谨慎，因为比索洛尔不可以透析置换。

3.13 药物相互作用

1.可加重α1受体阻滞药的首剂反应。除哌唑嗪外其他α1受体阻滞药虽然较少出现，但与比索洛尔同用时仍需注意。

2.与胺碘酮合用可出现明显的心动过缓和窦性停搏。

3.与二氢吡啶类钙通道阻滞药合用治疗心绞痛或高血压有效，但也可引起严重的低血压或心力储备降低。合用时应仔细监测心功能，尤其是对于左室功能受损、心律失常或主动脉狭窄的患者。

4.地尔硫可增强β受体阻滞药的药理作用，对心功能正常的患者有利。但合用后也有引起低血压，左室衰竭和房室传导阻滞的报道。如合用应密切监测患者的心功能，尤其是老年、左室衰竭，主动脉狭窄及两种药物的用量都较大时。

5.维拉帕米与比索洛尔均有直接的负性肌力和负性传导作用，可能引起低血压、心动过缓、充血性心力衰竭和传导障碍。在左室功能不全、主动脉狭窄或两药用量均大时危险性增加。两药合用时，应密切监测心脏功能。

6.与咪贝地尔合用可引起低血压、心动过缓或心力储备降低。在开始β阻滞药治疗前应停用咪贝地尔7～14天。如必须合用时，应监测心功能，特别是老年、左室功能下降、心脏传导功能下降或主动脉狭窄的患者。

7.与奥洛福林合用，可引起低血压或高血压伴心动过缓。如合用，应监测患者的血压和心率。

8.芬太尼麻醉时，使用比索洛尔可引起严重的低血压。

9.术前长期使用β受体阻滞药的患者在给予阿芬太尼时容易出现心动过缓。

10.当归提取物可能抑制比索洛尔经肝脏细胞色素P450酶的代谢，如果合用，应注意监测血压。

11.目前虽然还没有芐普地尔、氟桂利嗪、利多氟嗪、戈洛帕米、哌克昔林与比索洛尔发生相互作用的报道，但这些药均能减弱心肌收缩、减慢房室结传导，从而引起血压降低、心动过缓或心力储备下降。如必须合用，应监测心功能，特别是左室功能下降、心脏传导功能下降或主动脉狭窄的患者。

12.齐留通可引起普萘洛尔浓度明显升高。目前虽然还没有与比索洛尔发生相互作用的报道，但合用时仍应谨慎。

13.与地高辛合用可导致房室传导时间延长，并可使地高辛的血药浓度升高，合用时应仔细监测心电图和地高辛血血浆浓度，并相应调整剂量。

14.比索洛尔与可乐定联合治疗时，突然撤去可乐定可能使高血压加重。因此要撤可乐定时，应先撤比索洛尔，密切监测血压，数日后再逐步减停可乐定。与莫索尼定合用时，如突然撤去莫索尼定也可引起高血压反跳，应予注意。

15.与醋甲胆堿合用时，β受体阻滞药可加重或延长支气管收缩，因此使用比索洛尔治疗的患者应避免吸入醋甲胆堿。

16.与甲基多巴合用时，极少数患者对内源性或外源性儿茶酚胺可出现异常的反应，如高血压、心动过速或心律失常。

17.与非甾体抗炎药合用，可引起血压升高。如合用，应监测血压，相应调整剂量。

18.阿布他明有β受体激动作用，如比索洛尔与其合用则该作用减弱。故在使用阿布他明前比索洛尔应停用至少48h。

19.β受体阻滞药可拮抗利托君的作用，因此应避免比索洛尔与利托君合用。

20.麻黄含有麻黄堿和伪麻黄堿，可降低抗高血压药的疗效。使用比索洛尔治疗的高血压患者应避免使用含麻黄制剂。

21.心脏选择性β受体阻滞药较少引起2型糖尿病患者的葡萄糖耐量降低，但糖尿病患者在联用比索洛尔与降糖药时仍应注意。

22.西咪替丁、利福平与比索洛尔的相互作用无明显临床意义。

3.14 专家点评

富马酸比索洛尔片与酒石酸美托洛尔片有哪些区别

富马酸比索洛尔片与酒石酸美托洛尔片的区别如下：

一、适用的症状的不同

富马酸比索洛尔片：适应症为高血压．冠心病（心绞痛）。伴有心室收缩功能减退（射血分数≤35%，根据超声心动图确定）的中度至重度慢性稳定性心力衰竭。

酒石酸美托洛尔片：适应症为用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主动脉夹层、扮樱心律失常、甲状腺功能亢进、心脏神经官能症等。

二、成分的不同

富马酸比索洛尔片：主要成份为富马酸比索洛尔，其化学名称为：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富马酸盐。

酒石酸美托洛尔片：主要成份为酒石酸美托洛尔；化学名称为：1-异丙氨基-3-【对-（2-甲氧乙基）-2-丙醇L（+）-酒石酸盐。

三、用法的不同

富马酸比索洛尔片：可以在进餐时服用本品。用水送服，不应咀嚼。

酒石酸美托洛尔片：应空腹服药，唯缺扮进餐时服药克时美托洛尔的生物利用度增加40%。

四、药品的规格不同

富马酸比索洛尔片：铝塑泡罩外加复合铝袋装，10片/板，1板/袋指灶

酒石酸美托洛尔片：铝塑泡包装25mg：20片/板/盒，20片/板*2板/盒；50mg：20片/板/盒，20片/板*2板/盒；0.1g：10片/板/盒。

参考资料来源：百度百科——酒石酸美托洛尔片

参考资料来源：百度百科——富马酸比索洛尔片

比索洛尔保存温度超过25度

比索洛尔保存温度超过25度是不可以的。根据相关公开信息显示富马酸比索洛尔片建议25℃以下保游升拍存，一般药品在家保存最好别超过1年。在按照笑镇保存条件保存的基础上过期的药品，应严禁使用，此外，如果药品出现霉变、变色、裂开等性状改变，也该弃之神羡不用。

比索洛尔和美托洛尔哪个上市时间早

比索洛尔上班早。

1、比索洛尔的上班时间是早上8点30，而美托洛尔的上班时间是早上9点，所以比索洛尔上班早。

2、比桥配索洛尔于1978年由德国Merck公司研制开发，而美托洛尔公厅慎司成立于2020年9月27日。扮消敬

富马酸比索洛尔片说明书简介

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第四批化学药品说明书

说明：富马酸比索洛尔片说明书由国家药品监督管理局于2002年04月16日药监注函[2002]106号《关于公布第四批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：富马酸比索洛尔片

曾用名：

商品名：

英文名：Bisoprolol Fumarate Tablets

汉语拼音：Fumasuan Bisuoluo’er Pian

本品主要成份及其化学名称为：1[4[[2（1甲基乙氧基）乙氧基]甲基]苯氧基]3[（1甲基乙基）胺基]2丙醇富马酸盐。

结构式：

分子式：（C18H31N­O4）2·C4H4O4

分子量： 766.96

【性状】

本品为白色片。

【药理毒理】

本品是选择性β1肾上腺素能受体阻滞剂。无内在拟交感活性和膜稳定作用。不同模型动物实验表明它与β1受体的亲和力比β2受体大11～34倍，对β1受体的族汪选择性是同类药物阿替洛尔（Atenolol）的4倍。本品作用时间长（24小时以上），连续服用控制症状好且无耐受现象，对呼吸系统副作用极小，未见对脂肪分解代谢的影响。

【药代动力学】

本品口服吸收迅速、完全，生物利用度高（90%），首过效应低（10%），血药浓度达峰时间1.7～3.0小时，稳定血药浓度在20～60µg/L，给药后肺、肾、肝含量最高，体内半衰期长（t1/210小时）。该药的50%经肝脏代谢，50%由肾脏排泄，有平衡消除的特点。

【适应症】

用于原发性高血压、心绞痛的治疗。

【用法与用量】

口服。一日1次，起始剂量2.5mg，最大剂量每日不超过10mg，请遵医嘱。

对有轻微或中度肝肾功能不全者剂量不需调整，晚期肾功能不全(肌肝廓清率20毫升/分)及严重肝功能不全者，每日剂量不宜超过10mg。

【不良反应】

1．服药初期可能皮键出现有轻度乏力、胸闷、头晕、心动过缓、嗜睡、心悸、头痛和下肢浮肿等，继续服药后均自动减轻或消失。

2．在极少数情况下会出现胃肠紊乱（腹泻、便秘、恶心、腹疼）及皮肤反应（如红斑、瘙痒）。

3．偶见血压明显下降，脉博缓慢或房室传导失常。

4．有时产生麻刺感或四肢冰凉，在极少情况下，会导致肌肉无力，肌肉痛性痉挛及泪少。

5．对间歇性跛行或雷诺现象的病人，服药初期，病情可能加重，原有心肌功能不全者亦可能病情加剧。

6．偶尔会出现气道阻力增加。

7．对伴有糖尿病的年老患者，其糖耐量可能降低，并掩盖低血糖表现（如心跳加快）。

【禁忌】

1．休克、房室传导障碍（二度和三度房室传导阻滞）、病窦综合症、窦房阻滞、心动过缓（50/分以下），血压过低，支气管哮喘及外燃穗巧周循环障碍晚期。

2．肾上腺瘤（嗜铬细胞瘤），仅在使用α受体阻断剂后方能服用本品。

【注意事项】

1．血糖浓度波动较大的糖尿病人及酸中毒病人宜慎服。

2．肺功能不全,严重肝肾功能不全患者慎用。

3．中断治疗时应逐日递减剂量，与其他降压药合用时常需减量。

4．万一过量而引起心动过慢或血压过低时，须停服本品。必要时，可单独或连续使用如下药物，阿托品0.5mg～2.0mg静注，异丙喘宁缓慢静注适量；高血糖素1mg～5mg（或1mg～10mg）。

5．由于本品的降压作用，可能减弱病人驾车或操纵机器能力，尤其在初服用时或转换药物时以及与酒精同服为甚，但不致直接影响人的反应能力。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

怀孕期服本品时，为防止新生儿心动过缓、低血压、低血糖，应在预产期72小时前停用本品。若需继续服用，新生儿在娩出后48～72小时内应密切监护。

【儿童用药】

不宜服用本品。

【老年患者用药】

请遵医嘱。

【药物相互作用】

1．本品与其他抗高血压药物并用时降压作用增强。

2．本品与利血平、甲基多巴、氯压定或氯苯醋胺咪联用可减慢心率。

3．与利血平联用时，需在本药停用几天之后才能停用利血平。

4．与心痛定联用能增强本品的抗高血压效果。

5．与异搏停或硫氮 酮类钙离子拮抗剂或其他抗心律失常药共同使用时，需对病人监护，因可致低血压、心动过缓及其他。

【药物过量】

万一过量而引起心动过慢或血压过低时，须停服本品。必要时，可单独或连续使用如下药物，阿托品0.5mg～2.0mg静注，异丙喘宁缓慢静注适量，高血糖素1mg～5mg(或1mg～10mg)。

【规格】

5mg

【贮藏】

遮光、密封保存。

【包装】

铝塑泡罩、袋装，10片/板。

【有效期】

【批准文号】

【生产单位】

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