本篇文章给大家谈谈混合结缔组织病，以及混合性结缔组织病的症状对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、混合性结缔组织病与结缔组织病有分别吗？
• 2、脸红四肢黑　混合性结缔组织病症状
• 3、结缔组织病能治愈吗
• 4、混合性结缔组织病是什么病,能冶吗?
• 5、混合性结缔组织病典型的临床表现是什么？

混合性结缔组织病与结缔组织病有分别吗？

结缔组织病是一个总称，包括系统性红斑狼疮，干燥综合症，系统性硬化症，皮肌炎，混合性结缔组织病等等。而混合性结缔组织病就是上述两种以上疾病的并发疾病。

脸红四肢黑　混合性结缔组织病症状

35岁苏小姐本身有智能不足、高血压、甲状腺功能低下及糖尿病等病史，日前因呼吸急促、意识改变和低血糖等症状住院，期间却突然出现脸颊潮红、四肢肿胀且末稍呈紫黑色、手臂皮肤硬皮样变化及间质性肺病，进一步检查才发现罹患混合性结缔组织疾病（mixed conive tissue disease，MCTD），必须配合药物治疗才能避免侵袭全身的结缔组织。

混合性结缔组织疾病是一种自体免疫疾病，好发于30至40岁女性。

混合性结缔组织疾病是一种自体免疫疾病，血清学检查的特性是具有U1-RNP抗体，临床症状可能与红斑性狼疮、硬皮症、多发性肌炎或类风湿性关节炎三种疾病之症状类似，会影响全身的结缔组织，研究显示发病率以女性占70％居多，常于30～40岁发病，原因不详，少有家族性遗传。

35岁的苏小姐因罹患混合性结缔组织疾病，脸颊潮红，四肢末稍却呈现黑紫色，若不予以药物治疗，容易扩及全身结缔组织。（图片提供／署立丰原医院）

卫生署署立丰原医院风湿免疫科主任胡宗庆表示，混合性结缔组织疾病患者的临床表现约有三分之二病人会皮肤损伤；85%患者有手指、足趾末端呈现黑紫色的雷诺氏现象；80%有手及手指肿胀呈腊肠状、皮肤变厚或硬皮样的变化；75%患者有类似风湿性关节炎的关节病变，近端肌肉常有压痛，且大多数病人的肌电图检查不正常。

此外，患者也可能出现弥漫性血管炎，眼睑下有紫丁香样变色，指甲周围、脸部有毛细血管扩张；部分病人则有皮肤局限性色素减退或色素沉着，以及肺部病变。

在治疗方面，一般会视情况给予非类固醇抗发炎药、免疫抑制剂或类固醇等合并治疗药物，一般来说，约三分之二病人对于药物治疗有良好成效。不过，胡宗庆医师提醒患者在自我生活照顾上也应格外留意。

【混合性结缔组织疾病患者之居家照顾】

1. 避免冻伤或烫伤： 注意保暖及受伤，如需碰触冰冷物品，可加戴手套或调整水温，避免冻伤；此外因病人末梢感觉较差，使用暖暖包、电毯或热水袋时，更应小心谨慎以避免烫伤。

2. 局部热敷放松关节： 患者在早上起床时易出现全身关节肌肉疼痛及活动受限的症状，建议可局部热敷，辅以握拳、转动手脚关节等软身活动帮助放松。

3. 饮食小心食物逆流： 若有吞咽困难时，建议吃软质温和的食物，以8分饱为主，进食时采直立或半坐卧，进食后30分钟至1小时不可立即平躺，以免食物逆流引起烧灼感。

结缔组织病能治愈吗

问题一：结缔组织病能治好吗 混合性结缔组织病类 别：皮肤性病科概 述：混合性结缔组织病(皮肤性病科)，混合结缔组织病是一组具有红斑狼疮、皮肌炎、硬皮病或其他部分结缔组织混合症状，血中有高滴度ENA抗体，尤其是抗核糖蛋白抗体阳性率最高。肾受累少，对皮质激素反应好，预后良好。症状表现：1.系统性红斑狼疮样表现，面部可有蝶形斑、疤痕性盘状红斑狼疮或亚急性皮肤性红斑狼疮样疹、关节炎、脱发、光敏等。2.系统性硬皮病样表现，85％有雷诺氏现象，早期即有，手指肿胀、硬化、指端变细如腊肠样，食道蠕动减慢。3.皮肌炎样表现，眼睑紫红色水肿性斑，指关节背紫红色丘疹和萎缩性斑，近端肌无力，肌痛。4.心、肺、肝、脾及中枢神经系统可受累，可全身乏力和发热。5.高效价抗nRNP抗体（有特征性），抗核抗体呈斑点型，且滴度高，血清肌梅升高，贫血，白细胞下降，γ球蛋白高，血沈快。诊断依据：1.临床兼有系统性红斑狼疮、皮肌炎、系统性硬皮病三者的部分混合症状，难以确诊属哪一种疾病。2.明显早期即有雷诺氏现象，手指硬性肿胀，如腊肠样，面部水肿、皮肤绷紧、增厚、弹性差。3.血清高效价抗nRNP抗体和斑点型荧光抗核抗体，且滴度高，即可确诊。治 疗：1.一般治疗； 2.血管扩张药、抗炎药、软化皮肤药物； 3.对症治疗； 4.支援疗法。预防常识：本病是一种有部分结缔组织病混合症状综合出现的疾病。以30岁左右女性发病多。早期开始手指动脉痉挛，出现一过性皮肤苍白、紫绀、麻痹、疼痛，保暖后可缓解，而后手指出现硬肿，似腊肠样，又可出现系统性红斑狼疮样或皮肌炎或硬皮病样的某些混合症状，血中有特殊的物质称为抗核糖蛋白抗体，发现有此现象，应速求医检查。早期加强保暖，避免外伤，内服皮质激素和活血通络的药物，及时到医院检查治疗，获得痊愈的可能性很大。

问题二：结缔组织病能治好吗需要吃什么药 缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病，一般以对症治疗和控制病情发展为主。治疗方案和药物剂量应注意个体化的原则，并注意观察药物的不良反应。

问题三：结缔组织病能治好吗 可以控制，每天可以 *** 。如果严重，可以吃药，或做手术，但会有负面作用

问题四：混合性结缔组织病能治好吗 结缔组织病很难根治，多数是缓解症状，不进不发病就可以了。仅供参考。

混合性结缔组织病是什么病,能冶吗?

你好，是一种自身免疫性疾病，知道红斑狼疮吗，也属于混合性结缔组织病中的一种。预后要看病情的发展程度了，如果不失很严重，坚持终身服药(糖皮质激素)，预后是比较好的。混合性结缔组织病其实是西医的一个免疫性疾病。但是在中医这个病属于风湿病范畴，属于经络痹阻证。

混合性结缔组织病典型的临床表现是什么？

疾病早期病人表现为乏力，易疲劳，关节痛，雷诺现象，手指肿胀或硬化，肺部炎性改变，肌痛和肌无力，食管功能障碍，淋巴结肿大，脱发，皮疹等。部分患者并不一定同时具备MCTD的多种临床表现，重叠的特征可相继出现，不同的患者表现也不尽相同。在缺少典型的特征性临床表现时，患者可因不明原因的发热而就诊。患者可表现出组成本病中的各个结缔组织病的任何临床症状。

检查

血清补体C1q含量显著降低时多见于活动性混合性结缔组织病患者。

抗U1RNP抗体在混合性结缔组织病中高滴度阳性。

诊断

临床常用Sharp标准：

1.主要标准

①重度肌炎；②肺部受累（二氧化碳弥散功能小于70%、肺动脉高压、肺活检示增殖性血管损伤）；③雷诺现象/食管蠕动功能降低；④关节肿胀、压痛或手指硬化；⑤抗核抗体阳性，滴度1：320，和（或）抗可溶性抗原（ENA）抗体阳性。

2.次要标准

①脱发；②白细胞计数减少；③贫血；④胸膜炎；⑤心包炎；⑥关节炎；⑦三叉神经病变；⑧颊部红斑；⑨血小板减少；⑩轻度肌炎。

3.确诊

①4个主要标准；②血清学抗核抗体阳性，滴度1：320，需除外感染性或肿瘤性疾病。

4.可能诊断

①临床上3个主要标准或2个主要标准及2个次要标准；②血清学抗核抗体阳性，滴度1：320。

关于混合结缔组织病和混合性结缔组织病的症状的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。