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今天给各位分享肝炎病毒的知识,其中也会对肝炎病毒有几种进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
本文目录一览:
临床执业医师备考知识:肝炎病毒
第一节 甲型肝炎病毒
一、生物学性状
甲型肝炎病毒(HAV)属于小RNA病毒科,嗜肝RNA病毒。直径约为27nm,呈20面体立体对称,无包膜。本病毒比肠道病毒更耐热,60℃l小时不被灭活。病毒核酸为单正股RNA。HAV只有一个血清型。黑猩猩和狨猴对HAV敏感。HAV可在培养细胞上进行培养,但增殖非常缓慢,不引起细胞裂解,且病毒释放亦十分缓慢。
二、致病性与免疫性
(一)传染源与传播途径,HAV主要通过粪一口途径传播,传染源多为患者。甲型肝炎的潜伏期为l5—50天,病毒常在患者转氨酶升高前5—6天就存在于患者的血液和粪便中。发病后2周开始,粪便中不再排出病毒。HAV随患者粪便排出体外,通过污染水源、食物、海产品、食具等传播而造成散发流行或大流行。
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(二)致病机制与免疫HAV经口侵入人体,但如何经消化道后最终在肝细胞中增殖,则尚未阐明。由于病毒在组织培养细胞中增殖缓慢并不直接造成细胞损害,推测致病机制除病毒的直接作用外,机体的免疫应答可能在引起肝组织损害上起一定作用。
在甲型肝炎的显性感染或隐性感染中,机体都可产生抗一HAV的IgM和IgG抗体。前者在急性期和恢复期早期出现,后者在恢复期后期出现,并可维持多年,对病毒的再感染有免疫力。甲型肝炎患者预后良好。不会转变为慢性,亦无病毒携带者。
三、微生物学检查和防治原则
一般不进行病原学检查,但为与其他型肝炎鉴别,可检测抗HAV IgM。流行病学调查特别是检测群体中抗HAV阳性率,了解人群的免疫力,以预测发生甲型肝炎的可能性,则需检测抗HAVIgG。
甲型肝炎的预防有灭活疫苗和减毒活疫苗。
第二节 乙型肝炎病毒
一、生物学性状
(一)形态与结构乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝DNA病毒科。完整的HBV颗粒首先由Dane在乙型肝炎病毒感染者的血清中发现,故称为Dane颗粒。Dane颗粒呈球形,直径为42nm,具有双层衣壳。病毒的外衣壳,相当于一般病毒的包膜,HBV的表面抗原(HBsAg)即镶嵌于包膜的脂质双层中,内部为一电子密度较大的核心结构,呈20面体立体对称,直径约为27nm,其表面即为病毒的内衣壳,内衣壳蛋白也具有抗原性,为HBV的核心抗原(HBcAg)。其在酶或去垢剂作用后,暴露出具有不同抗原性的e抗原(HBeAg)。
HBeAg在体内可被分泌而存在于血清中,而HBcAg则仅存在于感染的'肝细胞核内,一般很少存在于血循环中。HBV核心结构的内部,含有病毒的DNA和DNA多聚酶。DNA为不完全环状双股,其中有一段为单股,单股区的长短在各病毒体可不等,但均不超过全长基因的一半。病毒DNA的长股为负股。而较短的一股为正股,病毒体具有特殊的DNA多聚酶,既有能以RNA为模板转录DNA的逆转录酶功能,又有合成DNA的功能。
(二)抗原组成
1.表面抗原(HBsAg) 在患者血清中HBsAg可以三种不同的形式存在:
(1)小球形颗粒:直径约22nm,是最多见的形式,主要由HBsAg组成,一般很少有heSl或PreS2抗原。
(2)管形颗粒:直径同小球形颗粒,长短不等,实际是一串聚合的小球型颗粒。
(3)Dane颗粒的表面,为外衣壳的成分。 HBsAg有四个基本亚型:adr,adw,ayr,ayw,各亚型均有共同抗原决定簇a,此外还有二组互相排斥的亚型抗原决定簇(d/y和w/r)。HBsAg亚型的分布,有明显的地区差异并与种族有关。我国汉族以adr多见,少数民族多为ayw。
HBsAg大量存在于感染者血中,是检查受HBV感染的主要标志。具有抗原性,可引起机体产生特异性有保护性的抗一HBs抗体,是制备疫苗的最主要成分。
2.核心抗原(HBcAg) 存在于Dane颗粒核心部位的表面,为内衣壳成分。因其外表为HBsAg所覆盖,故不易在血循环中检测到。 HBcAg抗原性强,能刺激机体产生抗HBc抗体。
HBcAg可在感染的肝细胞表面表达,是杀伤性T细胞识别并清除HBV感染细胞的靶抗原之一。 抗一HBc IsG在血清中持续时间较长,而抗HBc—IgM则常提示HBV处于复制状态。
3.e抗原(HBeAg) 是由PreC及C基因编码,整体转录及翻译后成为e抗原(如仅由C基因转录及翻译则为HBcAg)。为可溶性蛋白质,可自感染肝细胞游离存在于血清中。因HBeAg的消长与病毒体及DNA多聚酶的消长基本一致,故HBeAg可作为体内有HBV复制及血清具有强感染性的一个标志。
HBeAg可刺激机体产生抗一HBe抗体,此抗体对HBV感染有一定的保护作用。
(三)动物模型与细胞培养 黑猩猩是对HBV最敏感的动物。HBV尚不能在细胞培养中分离及培养,目前采用的细胞培养系统是病毒DNA转染系统。
(四)抵抗力HBV对外界的抵抗力较强,不被70%乙醇灭活。高压灭菌法或l00℃加热l0分钟等可灭活HBV。
二、致病性与免疫性
(一)传染源HBV主要的传染源是患者和无症状的HBsAg携带者。
(二)传播途径
1。通过血液、血制品等传播人对HBV极易感。极小量污染血液进入人体后,即可致感染。输血、注射、外科及牙科手术、针刺,共用剃刀或牙刷,皮肤粘膜微小损伤,性行为等均可传播。
2.母婴传播主要是围生期感染,即分娩时婴儿经产道通过婴儿的微小伤口受母体的病毒感染所致。哺乳也被认为是传播HBV的途径,婴儿在母体子宫内被感染,表现为出生时已为HBsAg阳性。
(三)致病性与免疫性乙型肝炎的临床表现呈多样性,有无症状带毒者、急性肝炎、慢性肝炎、重症肝炎等。病毒在肝细胞中增殖,为非杀细胞型病毒,对肝细胞无明显损害作用,病毒感染引起的病理损害是致病的主要因素。
1.病毒致机体免疫应答低下HBV感染后诱生的干扰素低下,使靶细胞HLA—I类抗原表达低下导致细胞毒性T细胞(CTL)作用减弱。幼龄感染HBV后,因免疫系统发育尚未成熟,对病毒未能作为“非己”而产生免疫应答,对病毒形成免疫耐受,从而不出现或仅出现低度的抗病毒体液与细胞免疫。病毒亦可长期存在于体内。
2.病毒发生变异HBV的Pre C基因变异使不能翻译出HBeAg,病毒可逃逸机体原已形成的对HBeAg的抗体与细胞免疫。
3.细胞介导的免疫病理损害HBV侵入肝细胞内增殖可使感染细胞膜表面表达HB-sAg,HBeAg或HBeAg,能为机体免疫系统所识别,引起一系列的免疫应答。病毒抗原致敏的T细胞对胞膜表面带有病毒抗原的靶细胞可进行杀伤以清除病毒,同时也造成肝细胞的损伤。有人认为细胞免疫的应答与临床过程的轻重及转归有密切关系。
如病毒感染波及的肝细胞数量不多,免疫应答处于正常范围,特异性CTL可摧毁病毒感染的细胞,损伤细胞释放的HBV则可被抗体中和而被清除。临床表现为急性肝炎,并可以恢复而痊愈。相反,若受病毒感染的细胞为数众多,机体的细胞免疫应答超过正常范围,迅速引起大量细胞坏死,肝功能衰竭,可表现为重症肝炎。如机体免疫功能低下,病毒在感染细胞内复制,受到功能低下的CTL的部分杀伤作用,病毒可不断释放,又无有效的抗体中和病毒,病毒则持续存在并再感染其他肝细胞,构成慢性肝炎。慢性肝炎造成的肝病变又可促进成纤维细胞的增生,引起肝硬化。
4.免疫复合物引起的病理损伤在部分乙型肝炎患者中,可检出HBsAg及抗一HBs的免疫复合物。免疫复合物可沉积于肾小球基底膜,关节滑液囊,激活补体,导致Ⅲ型变态反应。近年还发现由HBeAg与免疫球蛋白组成的免疫复合物引起膜性肾小球肾炎。免疫复合物大量沉积于肝内,可使肝毛细管栓塞,并可使肿瘤坏死因子(TNF)增多导致急性肝坏死,临床表现为重症肝炎。
5.自身免疫反应所引起的病理损害HBV感染肝细胞后,还会引起肝细胞表面自身抗原发生变化,暴露出肝特异性脂蛋白抗原(LSP),诱导机体产生对肝细胞成分的自身免疫反应。
此外,HBV可能与原发性肝细胞癌有关。
三、微生物学检查和防治原则
目前主要用血清学方法检测HBsAg,抗一HBs,HBeAg,抗一HBe及抗一HBc。
(一)乙型肝炎抗原抗体检测结果的分析见表5—28一l。
HBsAg阳性见于急性肝炎,慢性肝炎或无症状携带者。急性肝炎如恢复后,一般在1—4个月HBsAg即消失。若持续6个月以上则认为已向慢性肝炎转化。无症状HBsAg携带者是指肝功能正常者,携带者可长期为HBsAg阳性。
抗一HBs的出现常显示患者已恢复或痊愈。抗HBs——保护性抗体
HBeAg阳性提示体内HBV在复制,如转为阴性,表示病毒停止复制。抗一HBe阳性,表示机体已获得一定的免疫力。
抗一HBc IgM阳性,提示仍有病毒复制。
(二)血清HBV DNA检测
(三)预防除加强对供血员筛选外,注射乙型肝炎疫苗是最有效的预防乙肝的方法,主要用于新生儿,可有效阻断母婴传播。此外还可用于高危人群,如血液透析和肾移植单位以及传染病院等单位人员。第一代疫苗是人血浆来源的HBsAg乙肝疫苗,第二代为基因工程HBsAg疫苗。用含有高效价抗一HBs制备的人免疫球蛋白(HBIg)可用于紧急预防,一般在一周内注射有预防效果。亦可与乙肝疫苗联合应用,以获得被动一主动免疫效应。
第三节 丙型肝炎病毒
丙型肝炎病毒(HCV)过去被称为肠道外传播的非甲非乙型肝炎病毒。1991年被归属于黄病毒科。
一、生物学性状
HCV大小为30—60nm,有包膜。HCV基因组为一单正链RNA,长度约9.5kb,由9个基因区组成,自5’端开始,依次为5’端非编码区,核心衣壳蛋白区(c区),包膜蛋白.l区(E1),包膜蛋白一2区/非结构蛋白一l区(E2/NSl),NS2区,NS3区,Ns4区,NS5区和3’端非编码区。5’端非编码区核苷酸保守性强,在各株病毒问很少变异,可用于诊断。
其中E1,E2/NSl区易发生变异,致包膜蛋白的抗原性变异而不被原有的抗包膜抗体所识别,病毒得以持续存在。这可能是HCV引起的丙型肝炎易发展为慢性肝炎的原因之一。
根据世界各地分离的HCV毒株,可将HCV分为6种基因型,我国以Ⅱ型为主。目前认为1型HCV复制产生的病毒量多,较难治疗。
NS3,NS4及NS5区基因可分别表达蛋白质,其中NS4表达的蛋白(C100—3)和NS3表达的C33c可作为抗原用于检测患者血清。
二、致病性和免疫性
经输血、血制品或污染注射器而传播。大多数丙型肝炎患者不出现症状,发病时已成慢性过程。慢性肝炎的表现亦轻重不一,约20%可发展为肝硬化。并可导致肝癌,我国肝癌患者中约10%有抗一HCV抗体。
丙型肝炎患者恢复后,仅有低度免疫力,且免疫力不牢固。感染HCV后,机体可依次出现抗一C33c,抗一C及抗一Cl00—3,可用于诊断;还可用套式RT—PCR检测HCV RNA。
第四节 丁型肝炎病毒
丁型肝炎病毒(HDV)为球形,直径35—37nm,核心为单负链RNA基因组,仅有l.7kb长,是已知动物病毒中最小的基因组。病毒不能独立进行复制,必须随HBV或其他嗜肝DNA病毒共同增殖,获得包膜。HDV RNA可编码抗原HDA9,可刺激机体产生抗体。
HDV感染常可导致乙肝病毒感染者的症状加重与恶化,故在重症肝炎时应注意是否有HDV的重叠感染。此外还有联合感染,即同时发生急性乙肝和急性丁肝。
HDV与HBV有相同的传播途径。预防乙肝的措施同样适用于丁肝。,由于HDV是缺陷病毒,如能抑制乙肝病毒,则HDV亦不能复制。
第四节 戊型肝炎病毒
戊型肝炎病毒(HEV)是经消化道传播的一种肝炎病毒。病毒体直径27—34nm,无包膜。核酸单正链RNA,属杯状病毒科,迄今,尚未能在细胞培养中使HEV复制。目前HEV有2个基因型,缅甸毒株与墨西哥毒株。
HEV感染后,可表现临床型和亚临床型,成人中多见临床型。潜伏期为2-9周,多数患者于发病后6周即好转并痊愈,不发展为慢性肝炎。少数患者可表现为重症肝炎,甚至可导致死亡。孕妇感染HEV,发病率高。病情严重,尤其以怀孕6-9个月最为严重,常发生流产或死亡。孕妇的病死率可达l0%-20%。
目前,HEV临床诊断常用方法是检查血清中的抗一HEV IgM或IgG。急性肝炎患者在排除甲、乙、丙之后,如抗一HEV IgM或IgG阳性均可诊断为HEV急性感染。
人们已经研究发现的肝炎病毒有哪些?
在全世界50多亿人口中,多达5亿多的人患着同一种传染性疾病,而且每年新患者以年增5000万人的惊人速度增加。这种传染病确实算得上是人类健康的“天敌”,它就是肝炎。
肝炎是当今世界上广为传播的主要传染病之一,它是一类由肝炎病毒引起的疾病。已经研究发现的肝炎病毒有五种,即甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、戊型肝炎病毒(又叫δ-个病毒)。其中δ-病毒与乙型肝炎病毒有关,丙、丁型肝炎病毒又称为非甲非乙型肝炎病毒。带有这些病毒的传染病分别叫做甲、乙、丙、丁、戊型肝炎。其中乙型肝炎最为常见,危害性也最大,乙型肝炎病毒携带者会逐渐转成慢性肝炎,从而可能最终导致肝癌。携带有乙型肝炎病毒的患者发生肝癌的比率要比不带乙肝病毒者高50倍以上。
现在,肝炎患者数目十分惊人,在美国感染乙型肝炎的人数约达100万人,每年还有30万个新患者;日本现有乙型肝炎患者约200万人;而我国是病毒性肝炎的高发区,甲、乙、丙、丁、戊这五种类型的肝炎都有。据专家测算我国曾被肝炎感染过的人有6亿,约占总人口的一半,携带肝炎病毒者约1.2亿人,其中1/4最终将导致肝硬化和原发型肝细胞癌。我国现有慢性肝炎病人约1200万,每年死于肝病的约有30万人,其中一半为原发性肝癌。
肝炎病毒是肝脏“第一杀手”,我们平时该注意什么?
能够引起病毒性肝炎的病原体我们一般称之为肝炎病毒,据调查数据显示,肝炎病毒是肝脏“第一杀手”,我们要注意怎么做才能预防肝炎病毒的感染,就应该弄清肝炎病毒的传播途径,目前,肝炎病毒的传播有甲型和戊型病毒通过肠道感染、其他类型的肝炎病毒都是通过密切接触、血液和注射方式传播的。
肝炎病毒引起的病毒性肝炎是非常常见的常见传染病,这种疾病会严重危害人体健康。那么,我们平时应该注意些什么呢。
首先,要在日常生活中多锻炼身体,劳逸结合,身体锻炼好了之后就有一个很好的身体素质来抵抗病毒。
其次,我们日常生活中还要注意饮食健康,每天的食物要确保有足够的热量,合理摄入碳水化合物,增加富含蛋白质食物的摄入,优质的蛋白质可以包括:动物性蛋包质、豆制品等,不要食用过期、发霉的食物,这些食物对人体健康有很大的威胁。
第三,我们平时还可以多吃一些蔬菜水果,补充维生素,比如说维生素B1、维生素B2、尼克酸等B族维生素以及维生素C,,对预防肝炎病毒有很大的作用。
总而言之,我们除了日常锻炼之外,日常的饮食也要注意,饮食应该是低脂肪、低糖、高营养、高维生素的清淡饮食。并且从肝炎病毒的传播途径来说,我们还要注意在个人卫生,因为甲型和戊型病毒通过肠道感染,我们饭前便后要洗手;其他类型的肝炎病毒都是通过密切接触、血液和注射方式传播的,衣物还有床上用品要经常清洗晾晒,不要使用其他人的洗浴用品、餐具等会造成亲密接触的物品,室内要开窗通风,在日常生活中应该注意接触有肝炎病人需要做好个人防护。
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