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本文目录一览：

• 1、罗红霉素简介
• 2、罗红霉素能治什么病？与阿奇霉素有什么不同？听听药师怎么说
• 3、红霉素与罗红霉素有什么区别？
• 4、罗红霉素属于抗生素吗
• 5、罗红霉素片的功效与作用 罗红霉素片的功效与作用是什么

罗红霉素简介

目录

1 拼音 2 英文参考 3 罗红霉素药典标准

3.1 品名

3.1.1 中文名 3.1.2 汉语拼音 3.1.3 英文名

3.2 结构式 3.3 分子式与分子量 3.4 来源（名称）、含量（效价） 3.5 性状

3.5.1 比旋度

3.6 鉴别 3.7 检查

3.7.1 堿度 3.7.2 有关物质 3.7.3 残留溶剂

3.7.3.1 甲醇与丙酮 3.7.3.2 二甲基甲酰胺

3.7.4 水分 3.7.5 炽灼残渣 3.7.6 重金属

3.8 含量测定

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 3.8.2 测定法

3.9 类别 3.10 贮藏 3.11 制剂 3.12 版本

4 罗红霉素说明书

4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 罗红霉素的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 罗红霉素的药理作用 4.7 罗红霉素的药代动力学 4.8 罗红霉素的适应证 4.9 罗红霉素的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 罗红霉素的不良反应 4.12 罗红霉素的用法用量 4.13 罗红霉素与其它药物的相互作用 4.14 专家点评

附：

* 罗红霉素相关药品说明书其它版本

1 拼音

luó hóng méi sù

2 英文参考

Roxithromycin [湘雅医学专业词典]

3 罗红霉素药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名

罗红霉素

3.1.2 汉语拼音

Luohongmeisu

3.1.3 英文名

Roxithromycin

3.2 结构式

3.3 分子式与分子量

C41H76N2O15     837.03

3.4 来源（名称）、含量（效价）

本品为9（O[（2甲氧基乙氧基）甲基]肟]红霉索。按无水物计算，含罗红霉素（C41H76N2O15）不得少于94.0%。

3.5 性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，味苦；略有引湿性。

本品在乙醇或丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在乙腈中略溶，在水中几乎不溶。

3.5.1 比旋度

取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ E），比旋度为82°至87°。

3.6 鉴别

（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》786图）一致。如不一致时，可取本品适量，加丙酮适量，溶解，在室温挥发至干，测定。

3.7 检查 3.7.1 堿度

取本品0.1g，加水150ml，振摇制成每1ml中约含0.7mg的混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为8.0～10.0。

3.7.2 有关物质

取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%；精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，除二甲基甲酰胺峰（用流动相制成0.001%的二甲基甲酰胺溶液同法测定，按保留时间定位）外，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍（4.0%），供试品溶液色谱图中任何小于对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。

3.7.3 残留溶剂 3.7.3.1 甲醇与丙酮

取本品约0.2g，精密称定，置顶空瓶中，精密加二甲基亚砜5ml使溶解，密封，作为供试品溶液：精密称取甲醇和丙酮适量，用二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中约含甲醇0.12mg、丙酮0.20mg的混合溶液，精密量取5ml置顶空瓶中，密封，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第二法）测定，以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱；起始温度40℃，维持5分钟，以每分钟30℃的速率升至200℃，维持3分钟；检测器温度为250℃；进样口温度为230℃；顶空瓶平衡温度为105℃，平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样，各成分峰间的分离度应符合要求。取供试品溶液与对照品溶液分别顶空进样，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，均应符合规定。

3.7.3.2 二甲基甲酰胺

精密称取本品适量，加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密称取二甲基甲酰胺适量，用二甲基亚砜定量稀释制成每1ml中约含二甲基甲酰胺45μg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ P第三法）测定，以6%氰丙基苯基－94%二甲基聚硅氧烷（或极性相似）为固定液的毛细管柱为色谱柱：起始温度为120℃，维持4分钟，以每分钟30℃的速率升至200℃，维持5分钟；检测器温度为250℃；进样口温度为230℃；精密量取供试品溶液与对照品溶液各1.0μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，应符合规定。

3.7.4 水分

取本品，照水分测定法（2010年版药典二部附录Ⅷ M第一法 A）测定，含水分不得过3.0%。

3.7.5 炽灼残渣

取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。

3.7.6 重金属

取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。

3.8 含量测定

照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。

3.8.1 色谱条件与系统适用性试验

用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.067mol/L磷酸二氢铵溶液（用三乙胺调节pH值至6.5）－乙腈（65：35）为流动相：检测波长为210nm。取罗红霉素对照品和红霉素标准品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含1mg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，罗红霉素峰的保留时间约为14分钟，其与红霉素峰的分离度应不小于15.0，罗红霉素峰与相对保留时间约为0.95处杂质峰的分离度应不小于1.0，与相对保留时间约为1.2处杂质峰的分离度应不小于2.0。

3.8.2 测定法

取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。另取罗红霉素对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。

3.9 类别

大环内酯类抗生素。

3.10 贮藏

密封，在干燥处保存。

3.11 制剂

（1）罗红霉素干混悬剂  （2）罗红霉素片 （3）罗红霉素分散片  （4）罗红霉素胶囊  （5）罗红霉素颗粒

3.12 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 罗红霉素说明书 4.1 药品名称

罗红霉素

4.2 英文名称

Roxithromycin

4.3 罗红霉素的别名

蓓克；郎素；罗力得；罗迈新；迈克罗德；Makrodex；Romycin；Roxithromycinum；Rulid；Rulide；Ru28965；Surlid

4.4 分类

抗生素 大环内酯类

4.5 剂型

1.片剂：50mg，75mg，150mg；

2.胶囊：50mg，75mg，150mg；

3.颗粒：25mg，50mg，75mg。

4.6 罗红霉素的药理作用

罗红霉罗红霉素是新一代大环内酯类抗生素，为半合成的14元大环内酯类药。其作用机制与红霉素相同，主要是与细菌50S核糖体亚基结合，通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成，从而起抗菌作用。其特点是能较快进入巨噬细胞、肺细胞、肺泡、多形核白细胞内。罗红霉素抗菌谱与红霉素相仿，其体外抗菌作用与红霉素相似，体内抗菌作用比红霉素强1～4倍。罗红霉素对革兰阳性菌作用比红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用比红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。罗红霉素对金黄色葡萄球菌（MRSA除外）、链球菌（包括A、B、C型链球菌和肺炎链球菌，但G型和肠球菌除外）、棒状杆菌、李斯特菌、卡他摩拉菌（卡他球菌）、军团菌等具有较强抗菌活性；对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等厌氧菌以及脑炎弓形体、衣原体、支原体、溶脲脲原体、梅毒螺旋体等也具有一定作用；对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌等作用较弱。罗红霉素能抑制大部分革兰阳性菌，对呼吸道及皮肤感染常见致病菌，如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、化脓性链球菌、流感杆菌、肺炎支原体及军团菌等的抗菌活性与红霉素相似。对沙眼衣原衣原体和解脲支原体引起的泌尿生殖系统感染有效，对梅毒螺旋体有效。

4.7 罗红霉素的药代动力学

罗红霉罗红霉素耐酸而不受胃酸破坏，从胃肠道吸收好，血药浓度高（罗红霉素峰值血药浓度为所有大环内酯类药中最高者）。口服单剂量150mg，2h后血药浓度达峰值，平均为6.6～7.9μg/ml。药物吸收后在组织和体液中分布比红霉素高。在扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。但在母乳中含量很低。药物浓度时间曲线下面积（AUC）及血药峰值浓度与剂量成正比。罗红霉素蛋白结合率在血药浓度2.5mg/L时为96%，清除半衰期为8.4～15.5h，远比红霉素长。药物主要随粪便以原形药物排泄，也有部分以脱糖代谢物排泄。另有约7.4%经尿液排出。肾功能不全者，半衰期延长，药物浓度时间曲线下面积（AUC）增大。严重肝硬化患者，半衰期可延长两倍。罗红霉素吸收速率不受年龄的影响，一般不良反应少，毒性低。

4.8 罗红霉素的适应证

1.适用于治疗化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎。

2.适用于治疗敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。

3.适用于治疗肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原衣原体引起的尿道炎和非特异性尿道炎（宫颈炎）。

4.适用于治疗敏感细菌引起的皮肤软组织感染。泌尿生殖系统感染。

4.9 罗红霉素的禁忌证

对罗红霉素或其他大环内酯类药过敏者禁用。

4.10 注意事项

1.交叉过敏:患者对一种大环内酯类药过敏时，对其他大环内酯类药也可能过敏。

2.慎用:（1）肝功能不全者；（2）孕妇、哺乳期妇女。

3.长期用药时应注意监测肝功能；罗红霉素与茶堿合用时，需监测茶堿血药浓度。

4.11 罗红霉素的不良反应

罗红霉罗红霉素的不良反应轻微，且发生率较低（总发生率约为4%）。

1.较为多见腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道症状，但发生率明显低于红霉素。

2.偶见轻微的皮疹、荨麻疹、瘙痒、药物热等过敏反应。

3.少数患者用药后偶可出现肝功能异常。

4.少数患者用药后偶有头痛、头晕等症状。

4.12 罗红霉素的用法用量

1.成人:（1）一般感染的治疗:每次150mg，每天2次；或每次300mg，每天1次。（2）肾功能不全时剂量:肾功能轻度减退者不需调整剂量，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（每次150mg，每天1次）。（3）肝功能不全时剂量:严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则150mg每天1次给药。（4）老年人剂量:不需调整剂量。

2.儿童：每次2.5～5mg/kg，每天2次。

4.13 药物相互作用

1.罗红霉素与磺胺甲基异恶甲基异恶唑联用（1∶19），对流感嗜血杆菌的抑制作用可提高2～4倍，耐药性的发作率可从47.2%下降至10.0%。

2.罗红霉素与质子泵抑制剂（如兰索拉唑、奥美拉唑）联用时，不会改变两者的系统生物利用度，但可使罗红霉素在胃中的局部浓度升高，这种效应可能有助于罗红霉素和质子泵抑制剂联用于根除幽门螺旋杆菌。

3.罗红霉素与华法林同用时，罗红霉素可能会抑制华法林的代谢，升高华法林血药浓度，增加出血的危险性。

4.罗红霉素与苯并二氮卓药（如普阿唑仑、地西泮、咪达唑仑、三唑仑）合用，可抑制负责苯并二氮卓代谢的肝酶，通过减少清除率，延长半衰期和增加分布容积导致苯并二氮卓药血药浓度升高。

5.罗红霉素与匹莫齐特同用，可能抑制匹莫齐特的代谢，导致后者的血药浓度水平增高，引起某些心血管不良反应，如QT间期延长、心律失常和猝死。

6.罗红霉素与地高辛同用，可清除肠道中能灭活地高辛的菌群，导致体内地高辛降解减少，使地高辛血药浓度升高而发生毒性反应。

7.罗红霉素与丙吡胺同用，可能导致丙吡胺血药浓度水平升高。

8.罗红霉素与阿司咪唑同用，可能导致阿司咪唑血药浓度水平升高。

9.罗红霉素与环孢素同用，罗红霉素可能促进环孢素的吸收并干扰其代谢，使环孢素血药浓度升高。

10.罗红霉素与麦角胺衍生物合用可致急性麦角中毒（如末梢血管痉挛）。

11.罗红霉素与避孕药同服，对口服避孕药的效用没有影响。

12.罗红霉素对卡马西平、雷尼替丁基本无影响。

13.罗红霉素对茶堿的药动学影响与红霉素相似，但较轻，可使茶堿半衰期延长8%，消除降低16%，和茶堿合用时，不需减少茶堿的剂量，但应监测其药物浓度。

14.与红霉素不同，罗红霉素对卡马西平的药动学参数没有影响，可以同时使用。

4.14 专家点评

罗红霉素为新一代大环内酯类抗生素，抗菌活性与抗菌谱和红霉素相近。是细菌蛋白质合成的抑制剂，对金黄色葡萄球菌和链球菌、支原体、衣原体、军团菌、流感嗜血杆菌等都有较好的抗菌作用。国外报道，对1313例上、下呼吸感染患者口服罗红霉素，每天200～600mg，连续3～14天，治疗上、下呼吸道感染有效率分别为88%和58%。另一项国际多中心的临床研究中，对3240例患者进行治疗，上呼吸道感染有效率为96%，下呼吸道感染中对慢性支气管炎急性发作的有效率为94%，肺炎的有效率为95%。另一报道，对18020例上呼吸道感染患者和14385例下呼吸道感染患者口服罗红霉素，每次150mg，每天2次，连续7～14天，结果对急性咽喉炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎的有效率分别为97%、96%和96%，对支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎的有效率分别为97%、94%和95%，其中不良反应发生率为4%。国内报道，对50例呼吸系统患者应用罗红霉素治疗，每次150～300mg，每天2次，连续7～10天。结果咳嗽、咳痰、咽喉痛症状消失天数为4.74±1.71天，临床痊愈率为70%，临床有效率为90%，细菌学清除率为87.36%，不良反应发生率为8%。某医院对68例非淋菌性尿道炎或宫颈炎患者（男29例，女39例，年龄3～56岁），随机分成两组，治疗组39例口服罗红霉素，每次0.15g，每天2次，连续20天；对照组29例口服米诺环素，每次0.1g，每天2次，疗程同前。结果两组分别治愈32例和25例。

罗红霉素相关药品说明书其它版本

罗红霉素分散片说明书（国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书） 罗红霉素干混悬剂说明书（国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书） 罗红霉素胶囊说明书（国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书） 罗红霉素颗粒剂说明书（国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书） 罗红霉素片说明书（国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书）

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罗红霉素能治什么病？与阿奇霉素有什么不同？听听药师怎么说

根据化学结构和研发顺序不同，将大环内酯类抗生素分为三代，罗红霉素为第二代，罗红霉素属于14元大环内脂类抗生素，主要通过抑制细菌蛋白质的合成而发挥抗菌作用，与红霉素、乙酰螺旋霉素等第一代药物相比，罗红霉素的抗菌活性更强，抗菌谱扩大，并且对胃酸稳定，口服易吸收，血药浓度高，组织渗透性强，不良反应少。

在临床治疗方面，罗红霉素在体内分布广泛，在中耳、鼻窦、扁条体、肺、皮肤、前列腺等组织均可达到有效的治疗浓度，而且对支原体、衣原体、军团菌等非典型性病原体有较强抗菌活性，可用于治疗：

1.上呼吸道感染：对于化脓性链球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌所致的急性咽喉炎、鼻窦炎、扁桃体炎、猩红热等上呼吸道感染，罗红霉素具有较好的疗效，可有效预防感染并发症的发生。需要注意，对于链球菌感染，罗红霉素并不是首选药物，一般作为阿莫西林、氨苄西林等青霉素类抗生素过敏时的替代用药。

2.社区获得性肺炎：社区获得性肺炎是指在医院外感染的肺炎，门诊无基础疾病的青壮年可以单独口服罗红霉素进行治疗，门诊老年人（≥65岁）或有基础疾病的患者需要使用阿莫西林、氨苄西林等青霉素类抗生素联合罗红霉素进行治疗。

3.非典型性病原体肺炎：对于支原体、衣原体、军团菌等非典型性病原体感染所致的肺炎，罗红霉素可作为首选药物，尤其适用于轻症患者和儿童患者。

4.泌尿生殖系统感染：支原体和衣原体是引起前列腺炎、尿道炎、宫颈炎等泌尿生殖系统感染的常见病原菌，罗红霉素在泌尿生殖系统中有较高的浓度，可作为支原体或衣原体感染的首选药物。

5.皮肤软组织感染：罗红霉素可用于敏感细菌所致的皮肤软组织感染，如化脓性链球菌所致蜂窝织炎等。

5.弥漫性泛细支气管炎：罗红霉素等大环内脂类抗生素是目前治疗弥漫性泛细支气管炎唯一有效的药物，长期小剂量使用，可有效缓解咳嗽、咳痰、活动后气促等典型症状，这可能与罗红霉素具有抗炎作用和免疫调节作用相关，与抗感染作用关系不大。

阿奇霉素同样属于第二代大环内酯类抗生素，它是在红霉素化学结构的基础上引入了一个氮杂环，从而成为了唯一一个15元大环内酯类抗生素，是目前临床上应用最多的品种之一，罗红霉素和阿奇霉素属于同类药物，有相同的作用机制和作用特点，它们之间的不同主要表现在：

1.抗菌活性和抗菌谱：罗红霉素抗菌活性较弱，对革兰阴性菌和厌氧菌几乎没有抗菌活性，而且容易产生耐药性，阿奇霉素经过结构改造，对革兰阳性菌和非典型性病原菌的抗菌活性明显增强，而且对流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠杆菌、肺炎克雷白菌等革兰阴性菌以及脆弱拟杆菌等厌氧菌都有较强的抗菌活性，同时具有“靶向杀菌”的作用特点和较长的抗生素后效应，作用时间长，不易产生耐药性。

2.适应症：罗红霉素在临床上主要用于治疗敏感菌所致的急性上呼吸道感染、急性下呼吸道感染以及皮肤软组织感染，阿奇霉素抗菌谱有所扩大，组织分布更加广泛，除了可用于治疗急性上、下呼吸道感染和皮肤软组织感染外，还可用于革兰氏阴性菌所致的泌尿生殖系统感染，如单纯淋病。

3.服药时间：食物可影响罗红霉素的吸收，因此，罗红霉素一般要求空腹服用，避免食物对药物吸收的影响，食物对阿奇霉素的吸收影响较小，因此，阿奇霉素餐前或餐后服用均可，用药依从性更好。

4.不良反应：罗红霉素常见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲不振等胃肠道反应、听力损伤、肝损伤，偶见严重皮肤过敏反应和心律失常，不良反应发生率高，而阿奇霉素上述不良反应发生率低，耐受性良好。

红霉素与罗红霉素有什么区别？

红霉素与罗红霉素的主要区别如下：

1、化学成分不同

红霉素的化学成分是：5-(4-二甲胺四氢-3-羟基-6-甲基-2-吡喃氧基)-6,11,12,13-四羟基-2,4,6,8,1o,12-六甲基-9-氧代-3-(四氢-5-羟基-4-甲氧基-4,6-二甲基-2-吡喃氧基)十五烷酸-μ-内酯，分子式是C37H67NO13，分子量是733.927；

红霉素：

罗红霉素的化学成分是：分子式是C41H76N2O15，分子量是837.047。

罗红霉素：

2、物化性质不同

红霉素的物化性质：松软的无色粉末，密度：1.2g/cm3，熔点：138-140ºC，沸点：818.4ºCat760mmHg，闪点：448.8ºC，稳定性：常温常压下稳定，储存条件：0-6ºC。

罗红霉素的物化性质：白色结晶粉末，密度：1.25g/cm3，熔点：115-120ºC，沸点：864.7ºCat760mmHg，闪点：476.7ºC，折射率：1.535，储存条件：2-8ºC。

3、生产方式不同

红霉素的生产方式：由红色链丝菌(Streptomyceserythreus)培养液中提取的一种碱性抗生素。提纯时,利用它在不同的酸碱度溶解在不同溶剂中的特性,用乙酸丁酯和水溶液反复抽提,达到浓缩提纯的目的,最后在乙酸丁酯溶液中进行冷冻结晶,得到红霉素碱。

罗红霉素的生产方式：以红霉素为原料，和盐酸羟胺在三乙胺和甲醇中反应，生成肟，然后和甲氧基乙氧基甲基氯在丙酮中反应，即得罗红霉素。

参考资料来源：百度百科-红霉素

参考资料来源：百度百科-罗红霉素

罗红霉素属于抗生素吗

问题一：罗红霉素是属于抗生素类药吗？ 一、抗生素是比较大的概念，包括抗菌素，抗肿瘤，抗免疫的。 1、抗菌素是能抵抗致病微生物的药物，是抗菌消炎药中最大的一类。抗生素是由细菌、真菌或其他微生物在生活过程中所产生的物质，具有抑制或杀灭细菌、真菌、螺旋体、支原体、依原体等致病微生物的作用，故能治病。还有的抗生素可治疗恶性肿瘤。抗生素类药物广泛地应用于各种感染性疾病，其品种繁多，下面列举一些市场上有售和医院中常用的品种，可分为八大类。但须注意的是，目前这类药均属处方药在应用时应注意安全。 (1)β-内酰胺类：这是品种最多，用得最多、最广的一类，此类包括两部分。①青霉素：常用的品种有青霉素钠、青霉素钾、氨苄西林钠、阿莫西林、哌拉西林、青霉素V钾等。②头孢菌素：常用品种有头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉钠、头孢拉定、头孢曲松钠等。 (2)氨基糖甙类：常用品种有链霉素、庆大霉素、卡那霉素、阿米卡星、小诺米星等。 (3)四环素类：四环素、土霉素、多西环素、米诺环素等。 (4)大环内酯类：常用品种有红霉素、琥乙红霉素、罗红霉素、麦迪霉素、乙酰螺旋霉素、吉他霉素等。 (5)氯霉素类：常用的品种即氯霉素。 (6)林可霉素类：林可霉素、克林霉素。 (7)其他主要抗细菌的抗生素：常用的有去甲万古霉素、磷霉素、卷曲霉素、利福平等。 (8)抗真菌抗生素：常用的品种有两性霉素B、灰黄霉素、制霉菌素、克念菌素等。 2、抗肿瘤抗生素：常用的有丝裂霉素、阿霉素等。 3、有免疫抑制作用的抗生素：如环孢素。 二、消炎药又分两种说法 1、群众说：把消炎药和和抗菌素统称消炎药，这实际上是不对的。 2、医学说：青霉素不是消炎药，抗菌素也不是消炎药。 （1）我们日常生活中所说的消炎药并不是医学中的称呼，在医学中青霉素、头孢这类药物被称为抗菌素。 常见的八类抗菌素： 青霉素类（如青霉素G、青霉素V、阿莫西林、哌拉西林、氨苄西林等） 头孢菌素类（如头孢氨苄、头孢拉定、头孢呋辛、头孢曲松、头孢 他啶等） 大环内酯类（如红霉素、罗红霉素、阿齐霉素、乙酰螺旋霉素等） 氨基糖苷类（如链霉素、庆大霉素、阿米卡星等） 四环素类（如四环素、土霉素、 强力霉素等） 氯霉素类（如氯霉素） 喹诺酮类（如诺氟沙星、环丙沙星、左旋氧氟沙星等） 磺胺类(如复方新诺明 ) （2）消炎药极其种类 消炎药主要有非甾体类和甾体类。 非甾体类消炎药中包括我们熟悉的阿司匹林，布洛酚，对乙酰氨基酚。 甾体类主要就是肾上腺皮质激素类药物，代表性的就是强地松和地塞米松。 三、抗菌素与消炎药的区别 （1）我们所用的抗菌素不是直接针对炎症来发挥作用的，而是针对引起炎症的细菌或真菌，是杀灭微生物的。 （2）而消炎药是针对非菌性炎症的。他们产生效果的机理不同，在副作用，疗效等也不尽相同。 比如甾体类消炎药的药性就非常强，常用于大面积烧伤，结核病等急症，但这类药物副作用大。 四、抗菌素与消炎药的共性 总的来说抗生素与消炎药都具有抗炎作用。满意请采纳，谢谢

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问题二：罗红霉素是广谱抗生素吗 是的，可以起到广谱抗菌的效果，一般用于各种炎症感染。

抗生素少用的好，对身体是有伤害的，过敏者禁用。

问题三：罗红霉素属于抗生素吗 你的情况考虑是急性上呼吸道感染，一般大部分是病毒感染，有时会合并细菌感染。罗红霉素是大环内酯类抗生素。建议你使用正柴胡饮颗粒，酚麻美敏片治疗，多喝水，避风寒，注意保暖。饮食清淡忌油腻，忌辛辣。一般感冒3-7天好转。如果咳嗽有痰应该使用抗生素如罗红霉素等。

问题四：罗红霉素是抗生素药么？ 是的呀 尽量少用 罗红霉素是大环内酯类广谱抗生素 罗红霉素 中文名 罗红霉素（罗力得） 英文名 Rulide 处方/非处方药 处方药 适应症 用于敏感菌株所引起的感染，尤其上、下呼吸道感染、耳鼻喉感染、生殖器（淋球菌感染除外）及皮肤感染。 禁忌症 妊娠、授乳期妇女一般不用此药。 不良反应 可致胃肠反应，如胃痛、恶心、呕吐、腹泻；皮肤过敏反应。 注意事项 肝功能不全慎用。 剂型和规格 片剂150mg/片；50mg/片 药理作用 本品为一种半合成的，新一代大环内酯类抗生素其抗菌谱和红霉素相似。对大多数呼吸道致病菌如溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、军团菌、肺炎支原体以及金黄色葡萄球 抗菌谱与红霉素相近，对金黄色葡萄球菌（MRSA除外）、链球菌（包括肺炎链球菌和A、B、C型链球菌，但G型和肠球菌除外）、棒状杆菌、李司忒菌、卡他摩拉菌（卡他球菌）、军团菌等高度敏感或较敏感。 对口腔拟杆菌、产黑拟杆菌、消化球菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等厌氧菌以及脑炎弓形体、衣原体、梅毒螺旋体等也有较好的抗菌作用。对螺旋杆菌、淋球菌、脑膜炎球菌、百日咳杆菌等作用较弱。 口服单剂量150mg，2小时血浆浓度达峰，平均6.6～7.gμg／ml，AUC为72.6～81μg・h／ml（口服红霉素500mg则为6.97μg・h／ml）。进食后服药则吸收减少。但若与牛奶同服，因本品的脂溶性强而吸收良好，在组织和体液中分布较红霉素明显为高。在母乳中含量甚低。 主要通过粪和尿排泄，以原形药物排出，也有部分脱糖代谢物。本品的半衰期为8.4～15.5小时，远比红霉素长。老年人的药动学无明显改变。肾功能不足者，t1/2延长，AUC增大，但一般不需调节剂量（因粪排泄增加）。严重酒精性肝硬化者，半衰期延长两倍，需调整给药间隔时间。应用于上述敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、皮肤和软组织、五官科感染。 罗红霉素(罗力得) Roxithromycin (Rulid) 【作用与用途】 为红霉素衍生物，抗菌活性与红霉素相似，对化脓性链球菌、肺炎双球菌、金葡菌、军团菌、衣原体、梅毒螺旋体、脑炎弓形体、表皮葡萄球菌、 *** 厌氧菌、及肺炎支原体等有作用。 临床用于敏感菌引起的支气管炎、肺炎、扁桃体炎、五官科感染、泌尿系统感染、皮肤和软组织感染等。 【用法与剂量】 口服，成人150mg/次，2次/日；儿童每次2.5mg～5mg/kg，2次/日。饭前服用。 【副作用】 1 胃肠道反应较轻，有时有恶心、呕吐、腹泻及腹痛，偶有转氨酶升高。 2 偶有过敏反应，如皮疹及荨麻疹，应停止给药

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问题五：罗红霉素是抗生素吗？ 是的，是大环内酯类抗生素

问题六：罗红霉素属于抗生素吗 是的，罗红霉素属于抗生素，具体是大环内酯类抗生素。罗红霉素对金黄色葡萄球菌、链球菌、棒状杆菌、李司忒菌、卡他摩拉菌、军团菌等高度敏感或较敏感。

罗红霉素片的功效与作用 罗红霉素片的功效与作用是什么

1、罗红霉素片的功效消炎杀菌。

2、罗红霉素片属于抗生素类的一种，为大环内酯类的抗生素，它的主要成分是罗红霉素。常用来治疗由于化脓性链球菌引起的咽炎，扁桃体炎，以及一些敏感菌所引起的中耳炎、鼻窦炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所导致的肺炎，沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎，以及其他敏感细菌引起的皮肤软组织的感染。在服用时，根据年龄、体质的不同，量是不一样的，一定要在专业的医生指导下服用。

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