今天给各位分享利多卡因的作用的知识，其中也会对利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、利多卡因简介
• 2、利多卡因的作用？怎么用？
• 3、卡多利因的作用与功效
• 4、利多卡因的药理作用(详细版)
• 5、盐酸利多卡因的药利作用是什幺？
• 6、林可霉素利多卡因凝胶有什么作用？

利多卡因简介

目录

1 拼音 2 英文参考 3 国家基本药物 4 概述 5 利多卡因说明书

5.1 药品名称 5.2 英文名称 5.3 利多卡因的别名 5.4 分类 5.5 剂型 5.6 利多卡因的药理作用 5.7 利多卡因的药代动力学 5.8 利多卡因的适应证 5.9 利多卡因的禁忌证 5.10 注意事项 5.11 利多卡因的不良反应 5.12 利多卡因的用法用量 5.13 利多卡因与其它药物的相互作用 5.14 专家点评

6 利多卡因中毒

6.1 临床表现 6.2 治疗

7 参考资料 附：

* 利多卡因相关药品说明书其它版本

1 拼音

lì duō kǎ yīn

2 英文参考

lidocaine [湘雅医学专业词典]

3 国家基本药物

与利多卡因有关的国家基本药物零售指导价格信息

序号 基本药物

目录序号 药品名称 剂型 规格 单位 零售指

导价格 类别 备注 372 41 盐酸利多卡因 注射剂 4mg:2ml 瓶（支） 0.23 化学药品和生物制品部分 * 373 41 盐酸利多卡因 注射剂 5mg:2ml 瓶（支） 0.27 化学药品和生物制品部分 374 41 盐酸利多卡因 注射剂 100mg:5ml 瓶（支） 0.52 化学药品和生物制品部分 * 375 41 盐酸利多卡因 注射剂 40mg:2ml 瓶（支） 0.26 化学药品和生物制品部分 376 41 盐酸利多卡因 注射剂 200mg:10ml 瓶（支） 0.88 化学药品和生物制品部分 377 41 盐酸利多卡因 注射剂 400mg:20ml 瓶（支） 1.6 化学药品和生物制品部分 378 41 碳酸利多卡因 注射剂 173mg:10ml 瓶（支） 9.1 化学药品和生物制品部分 * 379 41 碳酸利多卡因 注射剂 86.5mg:5ml 瓶（支） 5.4 化学药品和生物制品部分

注：

1、表中备注栏标注“*”的为代表品。

2、表中代表剂型规格在备注栏中加注“△”的，该代表剂型规格及与其有明确差比价关系的相关规格的价格为临时价格。

4 概述

利多卡因为酰胺类局部 *** 及抗心律失常药。其通过增加膜对K+的通透性，抑制膜对Na+的通透性，明显抑制自律性。用于急性心肌梗急性心肌梗死及手术后快速型室性心律失常、治疗和预防各种原因所致的快速型室性心律失常。中毒原因多见于用量过大或静注速度过快；肝病病人长期应用治疗剂量，也可发生严重中毒；心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。

5 利多卡因说明书 5.1 药品名称

利多卡因

5.2 英文名称

Lidocaine , Xylocaine

5.3 利多卡因的别名

塞罗卡因；昔罗卡因；浩罗卡因；塞洛卡因；Lignocaine；Xylocaine

5.4 分类

循环系统药物 抗心律失常药物 Ⅰ类抗心律失常药

5.5 剂型

针剂：每支0.1g（5ml），0.2g（10ml），0.4g（20ml）。

5.6 利多卡因的药理作用

通过增加膜对K 的通透性，抑制膜对Na 的通透性，明显抑制自律性。不应期：可缩短APD与ERP，但对后者缩短较少，使ERP/APD比值相对增加。传导性：对缺血心肌抑制传导作用较强，可将单相阻滞变为双相阻滞。主要作用于浦氏纤维及心室肌，对心房肌几乎不影响。

5.7 利多卡因的药代动力学

肝脏首关效应（首过效应）高达70%，一般静脉内给药，有效血药浓度为1.5～6μg/ml，静脉注射50～100mg后，15～30秒钟即见效，由于药物能迅速从血液分布到组织中，故其作用仅维持20min左右。药物与血浆蛋白结合率约60%～70%，清除半衰期约100min。主要经肝脏代谢，代谢速度与肝血流量有关，在肝脏由肝脏微粒体混合功能氧化酶和酰胺酶作用，代谢产物由肾脏排泄，3%～5%以原形排出。一小部分利多卡因随胆汁排到肠道，在肠道内大部分被再吸收经肾脏排出。半衰期约90min，肝功能障碍者出现药物蓄积，引发毒性反应。

5.8 利多卡因的适应证

急性心肌梗急性心肌梗死及手术后快速型室性心律失常、治疗和预防各种原因所致的快速型室性心律失常，包括心导管术、洋地黄中毒所致的室性心律失常。眼科常用0.5%～1%溶液作眼轮匝肌麻醉、球后麻醉以及其他浸润麻醉，总量不超过300mg。

5.9 利多卡因的禁忌证

1.Ⅱ度以上房室传导阻滞、癫痫、休克、双束支传导阻滞、血压过低者、病态窦房结综合综合征等患者禁用。

2.对利多卡因过敏者禁用。

3.肝功能严重不全者禁用。

4.阿斯综合征患者禁用。

5.恶性高热者禁用。

5.10 注意事项

1.利多卡因过敏反应比普鲁卡因低，二者之间无交叉过敏。

2.利多卡因能产生快速耐受性，反复用药4～5次后，必须加大药量才能产生同等麻醉效果，表面麻醉尤为明显，药液中加入少量肾上腺素，可使该现象有所改善。

3.患有心、肝功能低下者，应酌情减量。

4.预激综合征、孕妇、哺乳期妇女、儿童、年老体弱者慎用。

5.静脉注射限用于抗心律失常。对动脉硬化、血管痉挛、糖尿病与手指（趾）的麻醉，不宜加用血管收缩剂。

5.11 利多卡因的不良反应

1.窦性心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞、室内传导阻滞、心肌收缩力下降、低血压。

2.神经系统症状：眩晕、手颤、共济失调、感觉异常、肌肉颤动、甚至惊厥，神志不清、呼吸抑制。

3.过敏反应表现为皮疹、水肿、呼吸停止。

4.若误将极量（500mg）利多卡因注入静脉，有引起心跳骤停的危险。

5.12 利多卡因的用法用量

1.每次注入50mg，5～10min后无效，重复1次，静脉注射累积量不宜超过300mg，如连续滴注超过24h，宜用每分钟1mg。在维持治疗中如再出现心律失常，可能是由于血浆浓度不足，可静脉再次注射用药，每次25mg。静脉滴注每分钟4mg，约1h左右达到有效血药浓度。

2.肌内注射：约30min左右达有效血药浓度，其作用维持2h左右。

3.25%～0.5%用于局部浸润麻醉，成人一次最大用量为350～400mg。

4.1%～2%用于神经阻滞麻醉，成人极量为400mg。

5.13 药物相互作用

1.（1）可增强麻醉效力。（2）可被布比卡因从结合的蛋白置换出来，从而增加高铁血红蛋白血症发生的危险性。（3）有用300mg利多卡因和50mg布比卡因加肾上腺素行硬膜外麻醉后出现恶性高热症的报道。

2.据报道，利多卡因可降低氧化亚化亚氮的麻醉阈值，导致氧化亚化亚氮中毒（窒息）。

3.与抗心律失常药合用：（1）溴芐胺可拮抗利多卡因负性肌力作用，两药联用可增强抗心律失常作用；（2）与普萘洛尔合用，抗心律失常作用和毒性均增强；（3）与普鲁卡因胺合用，抗心律失常作用和毒性均增强。可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响利多卡因的血药浓度；（4）奎尼丁、阿义马林、美西律、丙吡胺、美托洛尔、纳多洛尔、喷布洛尔、胺碘酮或妥卡尼可使利多卡因的毒性增加，甚至引起窦性停搏；（5）有个案报道胺碘酮可降低利多卡因的清除，导致利多卡因中毒（如心律失常，癫痫发作，昏迷）；（6）与普罗帕酮合用可抑制利多卡因的氧化代谢途径和（或）减少肝脏血流量，从而增强中枢神经系统的不良反应（如眩晕，感觉异常，昏睡）；（7）与妥卡尼合用可导致严重的中毒反应（如癫痫发作），而抗心律失常的药效反应可能不会有明显的提高。

4.与透明质酸酶合用：（1）能有效促进利多卡因扩散，加快起效时间，从而减轻局部浸润所致肿胀；（2）因组织对利多卡因的吸收率增高，故利多卡因的全身不良反应也增加。

5.与抗惊厥药合用，可增强利多卡因对心脏的影响，导致心脏停搏，也可增加中枢神经系统的不良反应。（1）短效巴比妥可控制利多卡因中毒时的惊厥，但与利多卡因联合静脉给药可加重呼吸抑制，有利多卡因与戊巴比妥同时静脉注射可产生窒息致死的报道，苯巴比妥可加速利多卡因代谢；（2）苯妥英钠可加速利多卡因代谢，二者联合静脉给药，可致心动过缓或窦房结性停搏，但经不同途径给药，苯妥英钠可防治利多卡因中毒所致的惊厥；（3）磷苯妥英是苯妥英的药物前体，因此，预计有关苯妥英的药物相互作用也会发生于磷苯妥英。

6.西咪替丁可减少利多卡因的清除，导致利多卡因中毒（如神经毒性，心律失常，癫痫发作）。雷尼替丁无此作用。

7.安普那韦、奎奴普丁、达福普丁可抑制细胞色素P4503A4酶介导的利多卡因代谢，从而升高利多卡因血清浓度，导致毒性反应（如神经毒性，癫痫发作，低血压，心律失常）。

8.与阿布他明合用，可增加发生心律失常的危险性。

9.与左旋美沙朵、多非利特合用，可增加心脏中毒反应（如QT间期延长，尖端扭转型室速，心脏停搏）发生的危险性。

10.利托那韦可降低利多卡因的代谢，使利多卡因的血清浓度显著升高，导致利多卡因中毒。

11.异丙肾上腺上腺上腺素、去甲肾上腺上腺上腺素、多巴胺可增加肝血流量，使利多卡因的总清除率随之增高，从而降低利多卡因的抗心律失常作用。

12.与可乐定在硬脑膜外联合给药时，可乐定诱发的局部血流量减少可导致机体组织对利多卡因的吸收率降低。

13.与双氢麦角胺合用可导致血压的极度升高，故二者禁忌联用。

14.与金属离子合用可加重局部 *** 作用，故忌与金属接触、或与重金属离子溶液混合应用。

15.利多卡因属酸性，故须注意：（1）不能与堿性药液合用；（2）即使与酸性药合用，由于pH值不同，也可影响利多卡因解离值，以致局麻减效，或起效时间延迟。

16.长期服用舒络片期间，不宜并用利多卡因。

5.14 专家点评

利多卡因是应用广泛的中效酰胺类局麻药，因其脂溶性、蛋白结合率都比普鲁卡因高，穿透细胞的能力强，所以它比普鲁卡因起效快、作用时间长，作用强度是普鲁卡因的4倍。利多卡因对各种病因引起的心动过速有效率高达80%以上，且较安全。因此利多卡因可作为各种病因引起的急性室性心律失常的首选药物。

6 利多卡因中毒

利多卡因（赛罗卡因）为酰胺类局部 *** 及抗心律失常药。

中毒原因多见于用量过大或静注速度过快；肝病病人长期应用治疗剂量，也可发生严重中毒；心动过缓或有重度房室传导阻滞患者应用本药可使病情恶化。

本药吸收迅速，静注后15～30min发生作用，持续作用时间约10～20min。肌注后5min发生药效，持续45～60min后减弱。口服后的代谢产物对中枢神经系统毒性较大。

本品90%经肝代谢，肝功能不全患者清除利多卡因的能力降低45%，心力衰竭时清除此药能力降低47%，由肾脏排出仅有10%～20%。

此药中毒血药浓度为21.25μmol/L，若达到25.5μmol/L，常出现中枢神经中毒症状。

本药主要损害神经系统，心脏及产生过敏反应。[1]

6.1 临床表现

[1]

1.中枢神经系统症状：嗜睡、眩晕、倦怠、视力听力障碍、精神欣快、躁动不安、惊厥、感觉异常、恶心、呕吐、语言不清和呼吸困难。

2.严重中毒时出现极度忧虑、精神错乱、定向力和神志障碍甚至出现癫痫样抽搐、血压下降、窦性心动过缓、房室传导阻滞，甚至发生窦性停搏、心搏骤停和呼吸停止。

3.过敏反应：皮疹、荨麻疹、支气管痉挛、血管神经性水肿，甚至发生过敏性休克。

6.2 治疗

利多卡因中毒的治疗要点为[1]：

1.由于此药作用迅速短暂，故停药后一般不良反应及症状常可迅速解除。

2.误服大量本药后，立即静注50%葡萄糖液以促进排泄。

3.惊厥和抽搐时，用地西泮和巴比妥类药物。

4.血压下降可用升压药物。

5.严重心动过缓、心脏停搏、严重房室传导阻滞，须及时停药，使用阿托品、异丙肾上腺素或安装起搏器治疗。

利多卡因的作用？怎么用？

利多卡因是Ib型钠通道阻滞剂，主要用于局麻和各类心律失常，是急性心肌梗死导致的室性心动过速的首选药。

抗心律失常的作用机制：

主要是缩短动作电位时程，另外也通过降低自律性、减慢传导、防止后除极和触发活动来发挥抗心律失常的作用。

不良反应较少，但久用致红斑狼疮综合征，停药后可恢复，必要时可用皮质激素治疗以消除红斑狼疮症状。

口服吸收好，但首关消除明显。所以常用静脉注射法给药而不宜口服。但高浓度静脉注射会导致低血压和明显的传导减慢。

卡多利因的作用与功效

是利多卡因，这是一种局部麻醉药，可用于浸润麻醉、表面麻醉等麻醉。另外这个药还有抗某些心律失常的作用，如室性早搏、室性心动过速等。

利多卡因的药理作用(详细版)

分类: 医疗健康

问题描述:

越详细越好,谢谢!!!!!!!!

解析:

【药品名称】

通用名：盐酸利多卡因注射液

英文名：Lidocaine Hydrochloride Injection

汉语拼音名：Yɑnsuɑn Liduokɑyin Zhusheye

本品主要成份：盐酸利多卡因。其化学名称为：N-(二氯二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。

分子式：C14H22N20·HCl·H20

分子量：288.82

【性状】

本品为无色的澄明液体。

【药理毒理】

本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5mg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心率失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。

【药代动力学】

本品注射后，组织分布快而广，能透过血-脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。

【适应症】

本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。

【用法用量】

1．麻醉用

（1）成人常用量：

①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。

②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。

③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，250～300mg。

④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。

⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg，300mg为限； *** 神经用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg。

⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，50mg；腰麻用1.0%溶液，50～100mg。

⑦一次 *** ，不加肾上腺为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。

（2）小儿常用量 随个体而异，一次给药总量不得超过4.0～4.5mg/kg，常用0.25%～0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。

2．抗心律失常：

（1）常用量 ①静脉注射1～1.5mg/kg体重（一般用50～100mg）作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。②静脉滴注 一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。在用负荷量后可继续以每分钟1～4mg速度静滴维持，或以每分钟0.015～0.03mg/kg体重速度静脉滴注。老年人、心力衰竭、心源性休克、肝血流量减少、肝或肾功能障碍时应减少用量。以每分钟 0.5～1mg静滴。即可用本品0.1%溶液静脉滴注，每小时不超过100mg。

（2）极量 静脉注射1小时内最大负荷量4.5mg/kg体重（或300mg）最大维持量为每分钟4mg。

【不良反应】

（1）本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。

（2）可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和心输出量下降。

【禁忌】

（1）对局部 *** 过敏者禁用。

（2）阿-斯氏综合征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心室内传导阻滞）患者静脉禁用。

【注意事项】

（1）防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。

（2）肝肾功能障碍、肝血流量减低、充血性心力衰竭、严重心肌受损、低血容量及休克等患者慎用。

（3）对其他局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但利多卡因与普鲁卡因胺、奎尼汀间尚无交叉过敏反应的报道。

（4）本品严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停。

（5）其体内代谢较普鲁卡因慢，有蓄积作用，可引起中毒而发生惊厥。

（6）某些疾病如急性心肌梗死病人常伴有α1­ -酸性蛋白及蛋白率增加，利多卡因蛋白结合也增加而降低了游离血药浓度。

（7）用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失常加重者应立即停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合高于成人，故应慎用。

【儿童用药】

新生儿用药可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长（3.16小时：1.8小时），故应慎用。

【老年患者用药】

老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，＞70岁患者剂量应减半。

【药物相互作用】

（1）与西咪替丁以及与b 受体阻滞剂如，普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生心脏和神经系统不良反应。应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。

（2）巴比妥类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，窦性停搏。

（3）与普鲁卡因胺合用，可产生一过性谵妄及幻觉，但不影响本品血药浓度。

（4）异丙基肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高； 去甲肾上腺素因减少肝血流量，可使本品总清除率下降。

（5）与下列药品有配伍禁忌：苯巴比妥，硫喷妥钠，硝普纳，甘露醇，两性霉素B，氨苄西林，美索比妥，磺胺嘧啶钠。

【药物过量】超量可引起惊厥和心脏骤停。

【规格】5ml：0.1g

【贮藏】密闭保存.

【包装】5支/盒，安瓿

【有效期】2.5年

盐酸利多卡因的药利作用是什幺？

盐酸利多卡因在低剂量时，可促进心肌细胞内k+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心律失常作用；在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。

林可霉素利多卡因凝胶有什么作用？

主要用于治疗轻度烧伤、创伤及蚊虫叮咬引起的各种皮肤感染。

本品为复方制剂，其中所含盐酸林可霉素（洁霉素）为抗生素，抗菌谱与红霉素相似，主要对革兰阳性菌有较高抗菌活性，其作用机制是抑制菌体蛋白质合成。利多卡因为局部麻醉剂，外用具有止痛、止痒作用。

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扩展资料：

注意事项：

本品不宜大面积长期使用。

2.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。

3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。

4.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

5.本品性状发生改变时禁止使用。

6.请将本品放在儿童不能接触的地方。

7.儿童必须在成人监护下使用。

8.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

参考资料：/baike.baidu.com/item/%E6%9E%97%E5%8F%AF%E9%9C%89%E7%B4%A0%E5%88%A9%E5%A4%9A%E5%8D%A1%E5%9B%A0%E5%87%9D%E8%83%B6"target="_blank"title="百度百科-林可霉素利多卡因凝胶"百度百科-林可霉素利多卡因凝胶

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