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1.不良品改善报告怎么写啊首先,你要明白一个道理,让你写改善报告并不是追究你的责任,而是让你这样的第一当事人想出不让这样的事再发生的办法,以杜绝同样的事或带有普遍性类似相同点的事再发生,正所谓“没有解决不了的问题,只有发现不了的方法!”明白了这个道理后再写这报告就不会有什么心理负担了,写起来就简单了。
(1)写出不良产生的原因,是什么原因就写什么原因。要写清是什么时间在哪里发生的是怎么发生的,是谁发现的发现后采取了什么临时措施就是所谓的对策。
一共发现不良品多少台,是否全数追回。等等 (2)写出你能想出的最简单、最有效的杜绝此类事件再发生的方法也就是所谓的改善。
这样的改善最好对事不对人,改善结果应适用于此类事件不再发生,不能只针对你一个人,或一小群人而是适用于每一个人,要不然,就没有意义了。
2.来料尺寸不符怎么写报告从你的描述来看,感觉比较模糊。
1,尺寸测量,不需要参考AQL标准,每批来料抽查 2 - 5 pcs 即可,尺寸不良,经常是批量性不良或者不良率很高,所以,2 - 5 pcs 基本上能够反应了,所以,出现1pc不良,就是不良,直接退货;2,你们为什么做全尺寸测量?让你们的SQE评估,一个零部件选择一些关键尺寸测量即可,其余的尺寸和Golden sample目视比较;3,计算长期过程能力,请问你怎么计算?每批测试5pcs,然后等25批?这个也不符合CPK和PPK的做法,而且太慢了,你们这边可以做SPC。正确的做法是,让你的供应商做CPK和PPK,提供数据和报告,你们这边同时做SPC,观测数据的趋势。
3.不良品的对策怎么写原发布者:zhanghuajun55
质量培训教材不良品防止对策品质管理,始于教育,终于教育!A、概论部分生产始于确认,终于确认。1、基本概念1)产品质量不良分为两种,规格内不良和规格外不良。规格外不良就是我们常讲的产品不良,即不符合产品固有特性的要求;规格内不良是指规格本身不标准,比如下导管的公差要求不得超过2mm。2)质量不良和操作错误(检测中发现的不良与生产过程中发现的错误)3)不良率定义4)抽检样品5)抽检总量6)生产批量7)不良的再发性和延伸性8)全面管理到重点突破的思考方式转变(防止不良品发生)2、不良品控制的目的与方法不良品控制的目的?答:防止不良品的非预期使用或交付。不良品控制的方法是?答:先识别后控制,最后预防。3、监控范围进货生产过程最终检验交付后不良品的控制区4、不良品的控制流程1)识别2)标识3)隔离4)记录5)评审:当量较大时,或对公司信誉与资金影响大时须评审。6)处置:包括以下几种:降级、报废、返修、让步、纠正预防措施。5、识别不良品识别不合格:判断产品合格与否的依据或标准1、产品标准2、客户要求3、工艺文件4、检验文件5、样板或有效的封样6、上级的交代与叮嘱6、标识不良品(1)台山富诚铝业有限公司6、标识不良品(2)检验状态的标识标识“待处理”或“不合格”的标识。生产班组:不合格的半成品与原材料要标明“待处理”或“不合格”的标识。检验员在随机卡、流程卡或“
4.急求一篇800字左右的不良品率高的报告部门主管: 因我工作失误,对产品把关不严,致使部分产品流入下道工序,产品不良特征为:产品表面集漆,面部粗糙;为给工厂避免损失,现建议如下: 对产品各工序的质检召开会议,明确产品的上道工序质量标准,并提供标准样; 对在线的产品要求加强检验,对发现如上所述问题的产品立即捡出;并作好记录; 对生产线的操作工,开简短的质量会议,通知各个工序工作要点,对在手产品予以检验,将不合格品予以捡出;并将产品及数量报到质检部; 此次不良品的剔除,应由质检部为主导,各部门予以配合,将各不良品予以检出,并退回喷漆部. 对此事本人应负全责,为减少工厂不必要的损失,我愿接受处罚;但我更希望群策群力解决此次质量问题. ***。
5.品质改善报告怎么写我以前是生产管理,经常要写这样的改善报告。
你的情况不明,所以没办法帮你写,但其实很简单。 首先,你要明白一个道理,让你写改善报告并不是追究你的责任,而是让你这样的第一当事人想出不让这样的事再发生的办法,以杜绝同样的事或带有普遍性类似相同点的事再发生,正所谓“没有解决不了的问题,只有发现不了的方法!”明白了这个道理后再写这报告就不会有什么心理负担了,写起来就简单了。
(1)写出不良产生的原因,是什么原因就写什么原因。要写清是什么时间在哪里发生的是怎么发生的,是谁发现的发现后采取了什么临时措施就是所谓的对策。
一共发现不良品多少台,是否全数追回。等等 (2)写出你能想出的最简单、最有效的杜绝此类事件再发生的方法也就是所谓的改善。
这样的改善最好对事不对人,改善结果应适用于此类事件不再发生,不能只针对你一个人,或一小群人而是适用于每一个人,要不然,就没有意义了。还有什么不明白的给我发邮件共同探讨cat8009@sina.com.c。
6.求一份工厂不良品报告格式不合格品处理报告 NO:TO:QA FM: Date: 客户编号:CC: 厂长、prod PE 1、不合格品描述: 物料 过程产品 客户退货 型号: 总数量: 不合格品数量: 不合格比率: 流程卡号: 问题描述: 制表: 日期: 审核: 日期: 2、原因分析:(责任部门)
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制表: 日期: 审核: 日期: 5、受影响工具: □ 内层菲林 □ 钻带 □ 外层菲林 □ 阻焊菲林 □ 字符菲林 □ 铣带 □ E—T夹具 □ 其它: 6.、受影响工序会签:7、部门会签:1.生产部:2.工程部:3.设备部:4.计划部:5.物控部:6.市场部7.品质部8:(副)总经理:8、备注: 注:此单由责任部门提出,有重大异常或品质部不同意的情况可由(副)总经理裁决